Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 454487-07-1 lyp-1 (tumorlymphatisches Homing-Peptid) in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 454487-07-1 lyp-1 (tumorlymphatisches Homing-Peptid) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Beschreibung | LyP-1 (CAS: 454487-07-1) ist ein 9-Amino-säuredisulfid-verbrücktes zyklisches Peptid mit der Sequenz Cys-Gly-Asn-Lys-Arg-Thr-Arg-Gly-Cys (CGNKRTRGC), bei dem eine Disulfidbindung zwischen Cys1 und Cys9 gebildet wird, wodurch das Peptid in einer zyklischen Konformation gehalten wird. LyP-1 wurde erstmals von Laakkonen et al. isoliert. im Jahr 2002 durch In-vivo-Phagen-Display-Technologie unter Verwendung des MDA-MB-435-Xenotransplantatmodells für menschlichen Brustkrebs und ist ein klassisches Tumor-Lymph-Homing-Peptid. Das Ziel von LyP-1 ist das p32-Protein (auch bekannt als gC1qR, C1q-Bindungsprotein, HABP1), ein multifunktionales Protein, das hauptsächlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert ist, aber auch auf der Oberfläche von Tumorzellen und tumorassoziierten lymphatischen Endothelzellen exprimiert wird und am Metabolismus, der Proliferation und der Metastasierung des Tumors beteiligt ist. Hauptmerkmale von LyP-1: (1) Tumor-Lymph-Targeting - LyP-1 kann sich gezielt im Lymphsystem verschiedener Tumormodelle (z. B. MDA-MB-435-Brustkrebs, C8161-Melanom) ansiedeln und sich in den Kernen von Tumor-Lymphendothelzellen und Tumorzellen ansammeln; (2) zellpenetrierende Aktivität - LyP-1 kann nicht nur an den p32-Rezeptor der Zelloberfläche binden, sondern auch durch die Zellmembran in die Zelle eindringen und sich im Zellkern lokalisieren, wodurch es die Eigenschaften eines zellpenetrierenden Peptids aufweist; (3) Stabilität der zyklischen Konformation – die durch die Disulfidbindung aufrechterhaltene zyklische Konformation verbessert die Widerstandsfähigkeit des Peptids gegenüber dem Abbau durch Protease und erhält die optimale Konformation für die p32-Rezeptorbindung aufrecht; (4) p32-Rezeptorspezifität – die Bindung von LyP-1 an das p32-Protein weist eine hohe Affinität und Spezifität auf und kann für die p32-Rezeptorforschung und das Targeting verwendet werden. Zu den Anwendungen von LyP-1 gehören: (1) Tumor-Lymph-Bildgebung – nach Markierung mit Fluoreszenzfarbstoffen (wie FITC, Cy5) oder Radionukliden, zur Visualisierung von Tumor-Lymphgefäßen und zur Beurteilung von Lymphmetastasen; (2) gezielte Arzneimittelabgabe auf den Tumor – Konjugation von Chemotherapeutika, Nanopartikeln, siRNA oder gentherapeutischen Reagenzien mit LyP-1 zur gezielten Abgabe an Tumorlymphgefäße und Tumorzellen, wodurch Tumorwachstum und Lymphmetastasierung gehemmt werden; (3) Forschung zur Biologie des p32-Rezeptors – als Werkzeugpeptid zur Untersuchung der Rolle des p32-Proteins im Tumorstoffwechsel, bei der Proliferation und bei der Metastasierung; (4) Forschung zum Tumormetastasierungsmechanismus – Erforschung der Rolle von Lymphgefäßen bei der Tumormetastasierung und des molekularen Mechanismus von LyP-1, der auf Tumorlymphgefäße abzielt; (5) Beurteilung der Tumorprognose – Tumorlymphdichte und LyP-1-Targeting sind mit dem Risiko einer Tumormetastasierung verbunden. Die TFA-Salzform von LyP-1 hat die Summenformel C₃₈H₆₆F₃N₁₇O₁₄S₂ und ein Molekulargewicht von 1106,16 Da. LyP-1 ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die Untersuchung der Tumor-Lymphbiologie und die Entwicklung lymphatischer diagnostischer und therapeutischer Strategien. |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| LyP-1 | LyP-1-Lymphom--Targeting-Peptid; Auf den p32-Rezeptor gerichtetes zyklisches Peptid | Lymphom-Targeting, Tumor-gezielte Abgabe, Tumorbildgebung, Rezeptor-bindendes Peptid | Lymphom-, das auf Nonapeptid abzielt, gescreent durch Phagen-Display, zyklisiert über intramolekulare Disulfidbindung zwischen Cysteinen; bindet spezifisch den auf Lymphomzellen überexprimierten p32-Rezeptor, um eine gezielte Arzneimittelanreicherung zu vermitteln | C₃₇H₆₀N₁₄O₉S₂ | 880.4 | ~881.0 | Acetat | 9 (zyklisches Nonapeptid) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-LYP01 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und PBS. Die intramolekulare Disulfidbindung ist empfindlich gegenüber starken Reduktionsmitteln und hochkonzentrierten Thiolverbindungen. anfällig für Disulfidspaltung und zyklische Konformationsstörung. Kombination mit Reduktionsmitteln vermeiden. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-LYP01 | Das auf Lymphome abzielende zyklische Peptid LyP-1 bindet den p32-Rezeptor für eine gezielte Abgabe | LyP-1 ist ein auf Lymphome-zielendes zyklisches Peptid, das mittels Phagen-Display untersucht wird. Es bindet mit hoher Affinität an den auf Lymphomzellen überexprimierten p32 (gC1qR)-Rezeptor und vermittelt die intrazelluläre Abgabe von konjugierten Chemotherapeutika, Fluoreszenzsonden und Nanopartikeln über rezeptorvermittelte Endozytose, wodurch die Konzentration von Tumormedikamenten erhöht und systemische Nebenwirkungen reduziert werden. | Gezielte Lymphomtherapie, tumorgezielte Bildgebung, gezielte Arzneimittelentwicklung, hämatologische Onkologieforschung, molekulare Bildgebungsdiagnose | p32/gC1qR-Rezeptor; Rezeptor-vermittelte Endozytose; gezielte Anreicherung von Tumorgewebe |
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