Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von hbpep-sa in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem hbpep-sa aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | HBpep-SA |
| Beschreibung | HBpep-SA ist eine weitere Designvariante der Familie der Heparin-bindenden Peptide (HBpep) für die intrazelluläre Abgabe und kontrollierte Freisetzung von Proteinen und Makromolekülen. Seine Sequenz ist GHGVYGHGVYGHGPY-{Lys(NHS-SS-Ac)}-GHGPYGHGLYW und hat das gleiche Peptidrückgrat und das gleiche Histidin-glycin (HG)-Wiederholungsmotivdesign wie HBpep-SP, mit dem Unterschied, dass die mit der Lysinseitenkette verknüpfte funktionelle Gruppe einen Acetyl (Ac)-Terminus anstelle von a hat Phenyl (Ph)-Terminus, d. h. N-Hydroxysuccinimid-disulfid-acetyl (NHS-SS-Ac). Die Imidazolringe mehrerer Histidinreste sind bei physiologischem pH-Wert teilweise protoniert und stellen eine positive Ladung für die Bindung negativ geladener Heparin-/Heparansulfat-Glykosaminoglykane bereit. Außerdem verfügen sie über eine pH-Pufferkapazität („Protonenschwammeffekt“) für den endosomalen Austritt; Aromatische Reste wie Tyrosin und Tryptophan sind an der π-π-Stapelung und hydrophoben Wechselwirkungen beteiligt, um die Selbstassemblierung zu fördern. Der NHS-Ester kann kovalent mit primären Aminen von Proteinen/Makromolekülen konjugieren; die Disulfidbindung (-S-S-) kann in der stark reduzierenden intrazellulären Umgebung (hohe Glutathion-, GSH-Konzentration) reduktiv gespalten werden, um intrazellulär kontrollierte Freisetzung von Nutzlasten zu ermöglichen; Im Vergleich zur Phenylgruppe von HBpep-SP weist der Acetylterminus eine geringere Hydrophobie auf, was sich auf die Größe, Stabilität und zelluläre Aufnahmeeffizienz von Nanokondensaten auswirken kann und einen einstellbaren Parameter für die Optimierung des Abgabesystems darstellt. HBpep-SA kann sich selbst-mit Heparin oder Heparansulfat zusammensetzen, um nanoskalige Kondensate zu bilden, Proteine, Enzyme, Antikörper und andere makromolekulare Nutzlasten einzukapseln, über Heparansulfat-Proteoglycan (HSPG)-vermittelte Endozytose in Zellen einzudringen und Nutzlasten über Histidin-vermittelte endosomale Flucht und Disulfidreduktion freizusetzen Spaltung. Dieses Peptid wird häufig in der Proteinabgabe, Gentherapie, Impfstoffabgabe, Zellreprogrammierung und der intrazellulären Transportforschung biologischer Arzneimittel eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 98 % |
| Molekulare Formel | C₁₄₅H₁₈₇N₃₉O₃₇S₂ |
| Molekulargewicht (Da) | 3132.41 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| HBpep-SA | Stearinsäure-modifiziertes Leber--Targeting-Peptid; HBpep-Stearat | Leber-Targeting-Peptid, Lipidierung-verbesserte Membranpermeabilität, Hepatozyten-gezielte Abgabe, Lebergewebeanreicherung | HB-Leber-Targeting-Peptid N-terminal modifiziert mit Stearinsäure (gesättigte C18-Fettsäure); langkettige Fettsäuren verbessern die Membranpermeabilität und die Leberakkumulation erheblich und zielen auf ASGPR für eine effiziente Hepatozytenaufnahme ab | C₃₈H₇₀N₆O₆ | 722.53 | ~723.0 | Freies Peptid (Lipid-modifiziert) | 5 (Pentapeptid + Stearinsäure) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-HBS001 | Weißes bis cremefarbenes, wachsartiges, kristallines Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Lang-kettiges Lipid-modifiziertes Peptid ist in Ethanol, Propylenglykol, DMSO und Emulsionssystemen löslich. In reinem Wasser nahezu unlöslich; Durch Emulgierung in wässrige Formulierungen eingearbeitet, mit ausgezeichneter Transmembranabsorptionseffizienz. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-HBS001 | Stearinsäure-modifiziertes Leber--Targeting-Peptid mit erhöhter Permeabilität zur Leberanreicherung | HBpep-SA ist ein lipidiertes, auf die Leber-zielendes Peptid, das mit Stearinsäure modifiziert ist. Während die ASGPR-Targeting-Eigenschaft erhalten bleibt, verbessert die lange Stearinsäurekette die Lipophilie des Peptids und die Zellmembranpermeabilität erheblich und ermöglicht eine schnelle Passage durch das Sinusendothel der Leber in das Leberparenchym und die Aufnahme durch Hepatozyten. Es zeigt eine schnellere Leberakkumulation und eine höhere Aufnahmeeffizienz als unmodifizierte Peptide und eignet sich für die Modifikation und Entwicklung von auf die Leber gerichteten niedermolekularen Arzneimitteln und Prodrugs. | Leber-gezielte Arzneimittelentwicklung, Prodrug-Modifikationstechnologie, Therapie von Lebererkrankungen, Anwendung von Lipidpeptiden, Arzneimittelabgabe | Asialoglycoprotein-Rezeptor (ASGPR); passive Diffusion + Rezeptor-vermittelte Endozytose; Anreicherung des Lebergewebes |
Beliebte label: hbpep-sa, China hbpep-sa Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 203716-10-3, CAS 395069 92 8, CAS 997 20 6, MPG-Peptid, Tetralysin, therapeutische und pharmazeutische Peptide
![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azid)]](/uploads/48442/small/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
