Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 2159055-74-8 fr-Targeting-Peptid c7 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hochwertigem Cas 2159055-74-8 FR-Targeting-Peptid C7 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | FR -Targeting-Peptid C7 |
| Beschreibung | FR -Targeting-Peptid C7 (FR -Targeting-Peptid C7), CAS 2159055-74-8, mit Sequenz Met-His-Thr-Ala-Pro-Gly-Trp-Gly-Tyr-Arg-Leu{19}}Ser (MHTAPGWGYRLS, 12 Aminosäuren) ist ein Folatrezeptor-Alpha (FR)-selektiver Peptidligand, identifiziert durch Phagen-Display-Technologie. FR ist ein Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankertes Zellmembranprotein mit begrenzter Expression in normalen Geweben (hauptsächlich verteilt in den proximalen Nierentubuli, dem Plexus choroideus und der Lunge), aber deutlich überexprimiert bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen (wie Eierstock-, Brust-, Lungen- und Endometriumkrebs), was es zu einem idealen Ziel für die tumorspezifische Therapie und Diagnose macht. Das C7-Peptid bindet spezifisch an die Ligand--Bindungsdomäne des FR-Rezeptors, erkennt und bindet selektiv FR -überexprimierende Tumorzellen und zeigt in vivo eine tumorspezifische Anreicherung. Im Vergleich zu herkömmlichen Folsäure-Targeting-Liganden weist das C7-Peptid eine höhere FR-Subtyp-Selektivität, eine geringere Immunogenität, eine bessere Wasserlöslichkeit und eine einfachere Funktionalisierung auf. Das Peptid enthält aromatische Reste wie Tryptophan (Trp) und Tyrosin (Tyr), die an der Bindung mit der hydrophoben Tasche des Rezeptors beteiligt sind; Arginin (Arg) sorgt für positive Ladung und Wasserstoffbindungswechselwirkungen; Histidin (His) kann an der pH-{32}}responsiven Bindung beteiligt sein. Das C7-Peptid kann bei der tumorzielgerichteten Arzneimittelabgabe (z. B. Antikörper--Wirkstoffkonjugate, Peptid-Wirkstoff-Konjugate, Nanomedizin), Tumorbildgebungssonden (Fluoreszenz, Radionuklid, MRT), der Entwicklung von Tumordiagnosereagenzien und der FR-vermittelten Endozytose-Signalwegforschung verwendet werden. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 98 % |
| Molekulare Formel | C₆₂H₉₀N₁₈O₁₆S |
| Molekulargewicht (Da) | 1375.55 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| FR -Targeting-Peptid C7 | FR -Targeting-Peptid C7; FR-bindendes Peptid; Tumor-Targeting-Peptid | Tumor-Targeting-Peptid, FR-spezifische Bindung, gezielte Arzneimittelabgabe, Tumorbildgebung, Diagnosemittel | Funktionelles Peptid, das spezifisch an den Folatrezeptor (FR) bindet, der bei Eierstock-, Lungen- und Brusttumoren überexprimiert wird; vermittelt die gezielte Abgabe von Chemotherapeutika, Bildgebungsmitteln und Nanopartikeln an Tumorgewebe | C₃₈H₅₅N₁₁O₉ | 809.41 | ~810.0 | Acetat | 7 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-FRA007 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Acetatsalz ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und PBS frei löslich. Gute Bindungsaktivität bei physiologischem pH-Wert; neigt unter stark alkalischen Bedingungen zur Entfaltung und Inaktivierung. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-FRA007 | Das FR--Targeting-Peptid C7 bindet spezifisch den Folatrezeptor für die Tumor--gezielte Abgabe | Das FR--Targeting-Peptid C7 ist ein spezifisches Peptid mit hoher -Affinität, das gegen Folatrezeptor (FR) gescreent wird. FR wird bei Eierstock-, Lungen- und Brusttumoren überexprimiert und in normalen Geweben nur minimal exprimiert. Das Peptid transportiert Chemotherapeutika, Bildgebungsmittel und Nanomedikamente über FR -vermittelte Endozytose gezielt zu Tumorgeweben, steigert die Wirksamkeit und reduziert systemische Nebenwirkungen und dient als wichtiges Targeting-Vehikel für die Tumordiagnose und Therapieforschung. | Tumorgerichtete Therapie, molekulare Bildgebung und Diagnose, Folatrezeptorforschung, gezielte Arzneimittelabgabe, Nanomedizinforschung | Folatrezeptor (FR); Rezeptor-vermittelter Endozytoseweg; Tumor-gezielte Abgabe |
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