MPS-G i3 (Membran-Permeable Sequenz - G Protein Alpha I3 Untereinheit Fusionspeptid)

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MPS-G i3 (Membran-Permeable Sequenz - G Protein Alpha I3 Untereinheit Fusionspeptid)
Informationen
•Produktname: MPS-G i3 (Membrane-Permeable Sequence - G-Protein-Alpha-i3-Untereinheit-Fusionspeptid)
•Reihenfolge: Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Le u-Ala-Lys-Lys-Asn-Asn-Leu-Lys-Asp-Cys-Gly-Leu-Phe (AAVALLPAVLLALLAKNNLKECGLY)
•Länge: 29 Aminosäuren
•Molekulargewicht: 2582,2 Da
•Reinheit: HPLC größer oder gleich 95 %
Verwandte Dokumente: COA/MS/HPLC-Bericht, Leitfaden zur Peptidlöslichkeit und -lagerung
Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von mps-g i3 (Membran-permeable Sequenz - g Protein Alpha i3 Untereinheit Fusionspeptid) in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen mps-g i3 (Membran-permeable Sequenz - g Protein Alpha i3 Untereinheit Fusionspeptid) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Beschreibung MPS-G i3 ist ein chimäres Peptid mit 29-Aminosäuren, das aus einer Membrane-Permeable Sequence (MPS) besteht, die mit einem Peptidsegment fusioniert ist, das von der Alpha-inhibitorischen Untereinheit 3 ​​des G-Proteins (G i3) mit der Sequenz AAVALLPAVLLALLAKNNLKECGLY abgeleitet ist. Das Peptid besteht aus zwei Funktionsmodulen: (1) der N-terminalen MPS-Sequenz (AAVALLPAVLLALLAK, 17 aa), einem stark hydrophoben, zelldurchdringenden Peptid, das aus dem membrandurchlässigen Sequenzdesign des Kaposi-Sarkom--assoziierten Herpesvirus stammt und hauptsächlich aus hydrophoben Resten wie Alanin, Leucin und Valin besteht, mit nur ein Lysinrest am C--Terminus, der in der Lage ist, Zellmembranen durch hydrophobe Wechselwirkungen mit der Lipiddoppelschicht der Zellmembran effizient zu durchdringen und die intrazelluläre Lieferung von Fracht zu vermitteln; (2) das C-terminale G i3--abgeleitete Peptidsegment (KNNLKECGLY, 12 aa), abgeleitet von einer spezifischen funktionellen Region der G i3-Untereinheit, der inhibitorischen Alpha-Untereinheit heterotrimerer G-Proteine, spielt eine Schlüsselrolle bei der Signaltransduktion des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR), ist an der Hemmung der Adenylatcyclase, der Regulierung der Ionenkanalaktivität und der Zellsteuerung beteiligt Proliferation, Differenzierung und andere Prozesse. Das MPS-G i3-Fusionspeptid nutzt die zelldurchdringende Fähigkeit von MPS, das funktionelle G i3-Peptidsegment in Zellen zu transportieren, um die Rolle von G i3 bei der GPCR-Signaltransduktion, der Funktion der G-Protein-Untereinheit, der Regulierung des zellulären Signalwegs und den Mechanismen von G-Protein-bedingten Erkrankungen zu untersuchen. Dieses Peptid kann als Proteintransduktionswerkzeug für die intrazelluläre Signaltransduktionsforschung und mögliche therapeutische Interventionen dienen. Der C-terminale Cysteinrest kann zur weiteren Funktionalisierung oder Konjugation verwendet werden.

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
MPS-G i3 Membran-permeable Sequenz G i3-Fusionspeptid; G-Protein-Signalinhibitorpeptid Zellpenetration, G-Protein-Signalhemmung, GPCR-Signalwegforschung, Membranproteininterferenz Fusion der Membran-permeablen Sequenz (MPS) und des funktionellen G-Protein-i3-Peptids (G i3); MPS vermittelt eine effiziente Zellpenetration und das G i3-Peptid blockiert spezifisch den GDP/GTP-Austausch von G i C₁₁₀H₁₈₆N₃₄O₂₆ 2480.4 ~2482.1 Acetat 21

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-MPS-GI Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in verdünnter Essigsäure, sauren Puffern und DMSO. Gute Stabilität des amphiphilen Fusionspeptids unter sauren Bedingungen; neigt bei neutralem pH-Wert zur hydrophoben Aggregation. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-MPS-GI Das MPS-G i3-Fusionspeptid kombiniert Zellpenetration und G-Protein-Signalhemmung MPS-G i3 ist ein bifunktionales Fusionspeptid. Die MPS-Sequenz vermittelt eine effiziente Zellmembranpenetration, und das G i3-Funktionspeptid bindet spezifisch an die GDP--Bindungstasche des G i-Proteins, blockiert den GDP-GTP-Austausch und hemmt die nachgeschaltete G i-Signalisierung. Es wird für die GPCR-Signalwegforschung, die G-Protein-Funktionsvalidierung und Membranprotein-Wechselwirkungsstudien verwendet. GPCR-Signalforschung, G-Protein-Funktionsstudie, zellpenetrierende Abgabe, Membranproteininteraktion, Signalweginhibitoren G i Protein GDP-Bindungsstelle; GPCR-Downstream-Signalweg; MPS-vermittelte Transmembranabgabe

 

 

 

 

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