CAS 380488-45-9 R5-Peptid

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CAS 380488-45-9 R5-Peptid
Informationen
•CAS: 380488-45-9
•Synonyme: R5-Peptid; Silaffin R5-Peptid; Silica-präzipitierendes Peptid; SSKKSGSYSGSKGSKRRIL
•Kernstruktur: Lineares Nonadecapeptid mit Sequenz Ser-Ser-Lys-Lys-Ser-Gly-Ser-Tyr-Ser-Gly{{ 9}}Ser-Lys-Gly-Ser-Lys-Arg-Arg-Ile-Leu (SSKKSGSYSGSKGSKRRIL), abgeleitet von der Silaffin-Wiederholungssequenz der marinen Kieselalge Cylindrotheca fusiformis, enthält ein C-terminales RRIL-Motiv. Verfügt über eine starke Fällungs-/Biomineralisationsaktivität für Siliciumdioxid (SiO₂), induziert unter milden Bedingungen schnell eine Orthosilikatkondensation zur Bildung von Siliciumdioxid-Nanopartikeln und wird in biomimetischen Materialien, Biosensorik und der Forschung zur Arzneimittelverabreichung verwendet.
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Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten des R5-Peptids cas 380488-45-9 in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 380488-45-9 R5-Peptid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname R5-Peptid
Beschreibung Das R5-Peptid (R5-Peptid), CAS 380488-45-9, mit der Sequenz SSKKSGSYSGSKGSKRRIL (19 Aminosäuren), ist ein Wiederholungspeptidsegment, das vom Silaffinprotein der marinen Kieselalge Cylindrotheca fusiformis abgeleitet ist und über eine starke Biomineralisierungs-/Fällungsaktivität für Kieselsäure (SiO₂) verfügt. Kieselalgen sind die erfolgreichsten Silica-biomineralisierenden Organismen in der Natur, und die präzisen Nanostrukturen ihrer Zellwände werden von der Familie der Silaffinproteine ​​gesteuert. Das R5-Peptid entspricht einer 19-Aminosäure-Wiederholungseinheit von Silaffin, reich an Serin- (Ser), Lysin- (Lys) und Argininresten (Arg) mit einem konservierten RRIL-Motiv am C--Terminus. In nativen Kieselalgen werden Serinreste phosphoryliert und Lysinreste mit Polypropylenamin modifiziert, und diese negativ und positiv geladenen Modifikationen fördern synergistisch die Keimbildung und das Wachstum von Kieselsäure; Das synthetische, unmodifizierte R5-Peptid behält in vitro immer noch eine signifikante Silica-Fällungsaktivität bei und induziert bei Raumtemperatur und neutralem pH-Wert innerhalb von Minuten schnell die Kondensation von Orthokieselsäure zur Bildung monodisperser Silica-Nanopartikel. Sein Mineralisierungsmechanismus umfasst: elektrostatische Wechselwirkungen zwischen den positiven Ladungen von Lysin und Arginin und negativ geladenen Kieselsäurespezies, Selbstorganisation von Peptidketten zur Bildung kondensierter Phasen (flüssige -ähnliche kondensierte Phasen) als Mineralisierungsvorlagen und die entscheidende Rolle des RRIL-Motivs bei der Siliciumdioxid-Keimbildung. Die Silica-Fällungsaktivität des R5-Peptids wird in großem Umfang in der biomimetischen Materialsynthese eingesetzt, darunter: kontrollierbare Synthese von biomineralisierten Silica-Nanopartikeln, Einkapselung und Immobilisierung von Enzymen und Proteinen (Erhaltung der Bioaktivität), Arzneimittelabgabeträger (pH-abhängige Freisetzung), Biosensorkonstruktion, Impfstoffabgabeplattformen (Antigeneinkapselung) und Design biomimetischer nanostrukturierter Materialien. Das R5-Peptid kann auch durch Einführung von Cystein am N-Terminus (Cys-R5) oder auf andere Weise funktionalisiert werden, um die Konjugation mit Antigenen, Antikörpern oder Targeting-Liganden zu ermöglichen.
Peptidreinheit (HPLC, %) Größer oder gleich 95 %
Molekulare Formel C₈₄H₁₄₉N₂₉O₂₈
Molekulargewicht (Da) 2013.26

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
R5-Peptid Pentarginin-Peptid; R5-Zellen-durchdringendes Peptid Zelldurchdringendes Peptid, intrazelluläre Abgabe von Nukleinsäuren/Arzneimitteln, Gentransfektion, gezielte Abgabe Lineares Penta-L-Arginin, starkes kationisches Peptid; dringt durch elektrostatische Wechselwirkung mit der Phospholipiddoppelschicht effizient in Zellmembranen ein und transportiert Plasmide, siRNA und niedermolekulare Medikamente in die Zellen C₂₅H₅₂N₁₅O₅ 602.42 ~602.7 Acetat / TFA 5

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-R5P001 Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Starkes kationisches Peptid ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und sauren Puffern gut löslich. Hervorragende Stabilität unter sauren bis neutralen Bedingungen; Die Neutralisierung positiver Ladung und die Penetrationseffizienz nehmen unter stark alkalischen Bedingungen ab. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-R5P001 Das Pentarginin-R5-Peptid, ein starkes kationisches CPP, liefert effizient Nukleinsäure-Arzneimittel Das R5-Peptid ist ein klassisches kationisches zelldurchdringendes Peptid, das aus fünf Argininen mit starker positiver Ladung besteht. Es bindet schnell an Zellmembranen und durchdringt diese durch elektrostatische Wechselwirkung, wodurch Plasmid-DNA, siRNA, Antisense-Nukleinsäuren und Proteinwirkstoffe effizient in das Zytoplasma transportiert werden. Aufgrund seiner geringen Zytotoxizität und hohen Transfektionseffizienz wird es häufig in der Gentransfektion, Gentherapie, intrazellulären Arzneimittelabgabe und anderen Forschungsbereichen eingesetzt. Gentransfektion und Gentherapie, zellpenetrierende Peptidtechnologie, Nukleinsäure-Arzneimittelabgabe, zellbiologische Forschung, gezielte Arzneimittelabgabe Phospholipid-Doppelschicht; elektrostatische Adsorptionstransmembran; endosomaler Fluchtweg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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