Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von gvskyg-peg2-azid tfa in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Gvskyg-Peg2-Azid-TFA aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | GVSKYG-PEG2-Azid TFA |
| Beschreibung | GVSKYG-PEG2-azid TFA ist ein funktionalisiertes Hexapeptid-polyethylenglykol-azid-Klick-Chemie-Reagenz, das als Trifluoracetat (TFA)-Salz bereitgestellt wird. Seine Molekülstruktur besteht aus drei Teilen: der N-terminalen GVSKYG (Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly)-Hexapeptidsequenz, dem dazwischenliegenden hydrophilen PEG2 (Diethylenglykol)-Abstandsarm und der terminalen Azidgruppe (-N₃). Der PEG2-Abstandhalterarm verbessert die molekulare Flexibilität und Hydrophilie, reduziert unspezifische Bindungen und bietet ausreichende räumliche Zugänglichkeit für die Azidgruppe. Die terminale Azidgruppe ist die zentrale reaktive Gruppe für die Click-Chemie und kann in Gegenwart eines Kupferkatalysators eine effiziente und hochselektive Kupfer-katalysierte Azid-alkin-Cycloaddition (CuAAC) mit alkin-haltigen Molekülen eingehen, wodurch stabile 1,2,3-Triazol-Verknüpfungen entstehen; Es kann auch eine durch Spannungen geförderte Azid--Alkin-Cycloaddition (SPAAC) mit DBCO (Dibenzocyclooctin) oder BCN (Bicyclo[6.1.0]nonin) enthaltenden Molekülen unter kupferfreien Bedingungen durchlaufen, was für kupferempfindliche biologische Systeme geeignet ist. Dieses Reagenz wird häufig bei der Synthese von Peptid-Wirkstoff-Konjugaten (PDC), der ortsspezifischen Markierung von Proteinen/Antikörpern, bioorthogonalen Reaktionen, der Konjugation von Fluoreszenzsonden, der Oberflächenfunktionalisierung von Nanomaterialien und dem Aufbau von Arzneimittelabgabesystemen verwendet. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 98 % |
| Molekulare Formel | C₃₃H₅₅N₁₁O₁₀·xC₂HF₃O₂ (TFA-Salz; freie Base C₃₃H₅₅N₁₁O₁₀) |
| Molekulargewicht (Da) | 765,86 (freie Base; Molekulargewicht des TFA-Salzes steigt mit dem TFA-Molverhältnis) |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| GVSKYG-PEG2-Azid TFA | GVSKYG-PEG2-Azid; Peptid-PEG-Azid-Baustein; Klicken Sie auf Chemie-Peptid | Klicken Sie auf chemisches Reagenz, Biokonjugationsbaustein, ortsspezifische Peptidmodifikation, Arzneimittelkonjugationszwischenprodukt, Biomarkierung | Hexapeptid GVSKYG, konjugiert mit einem PEG2-Spacer und einer terminalen Azidgruppe, TFA-Salz; Azid ermöglicht die ortsspezifische Konjugation an Alkinmoleküle über CuAAC zur Peptidmodifikation, ADCs, Proteinmarkierung und Immobilisierung | C₃₄H₅₄N₁₀O₁₁·xTFA | 762,40 (freies Peptid) | ~763,0 (freies Peptid) | Trifluoracetat (TFA) | 6 (Hexapeptid + PEG) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-GVA001 | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. TFA-Salz ist in Wasser, DMF und DMSO löslich. Die Azidgruppe ist empfindlich gegenüber hohen Temperaturen, starken Reduktionsmitteln und Metallkatalysatoren; anfällig für Zersetzung und Inaktivierung. Kombination mit Reduktionsmitteln vermeiden. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-GVA001 | GVSKYG-PEG2-azid, Click-Chemie-Peptidbaustein für ortsspezifische Konjugation | GVSKYG-PEG2-azid ist ein Click-Chemie-Baustein, der eine Peptiderkennungssequenz, einen PEG-Spacer und eine terminale Azidgruppe integriert. Der PEG2-Spacer sorgt für Flexibilität und Wasserlöslichkeit, und das terminale Azid ermöglicht eine ortsspezifische, effiziente Konjugation an alkinhaltige Arzneimittel, Proteine und Nanomaterialien über CuAAC. Es wird häufig bei ortsspezifischen Peptidmodifikationen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), Biosondenmarkierung und Peptidimmobilisierung eingesetzt. | Klicken Sie auf Chemie und Biokonjugation, ortsspezifische Peptidmodifikation, ADC-Entwicklung, Biosondenmarkierung, Arzneimittelabgabesysteme | Kupfer-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC); PEG-Abstandhalter; Peptid-Biokonjugationsstelle |
Beliebte label: gvskyg-peg2-azid tfa, China gvskyg-peg2-azid tfa Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 395069-92-8, 651328-78-8, CAS 191936 91 1, MPG-Peptid, NGR-Peptid, therapeutische und pharmazeutische Peptide
