Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 3036046-04-2 tat-piet-protac in China und bietet auch kundenspezifischen Service an. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Cas 3036046-04-2 tat-piet-protac aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | TAT-PiET-PROTAC |
| Beschreibung | TAT-PiET-PROTAC ist eine peptid-basierte Proteolyse--Targeting-Chimäre (PROTAC), die aus drei Funktionsmodulen besteht, die durch einen flexiblen Abstandshalter verbunden sind: (1) TAT-Zellen-penetrierendes Peptid (YGRKKRRQRRR), abgeleitet aus der polykationischen Region von HIV-1 Tat-Protein, das effizient die Transmembranabgabe von Makromolekülen vermittelt; (2) PiET-Peptidsegment (NQKFKCGE), ein spezifisches inhibitorisches Peptid, das auf die extra-terminale (ET) Domäne von BRD4 (Bromodomäne-enthaltend Protein 4) abzielt; (3) VHL E3-Ubiquitin-Ligase-Ligand (IY-Hyp-YI, wobei Hyp trans-4-Hydroxy-L-Prolin ist), der den VHL-CRL2 E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex rekrutiert. Ahx (6-Aminohexansäure) dient als flexibler Linker, der PiET und den VHL-Liganden trennt. TAT-PiET-PROTAC bindet gleichzeitig BRD4 und VHL-E3-Ligase, um einen ternären Komplex zu bilden, der die Ubiquitinierung von BRD4 und den proteasomalen Abbau fördert. Im Vergleich zu herkömmlichen BRD4-Inhibitoren bieten PROTACs einen katalytischen Abbau, niedrigere wirksame Dosen und eine dauerhaftere Pharmakodynamik und zeigen eine signifikante Wachstumshemmung in BRD4-abhängigen Tumormodellen wie ER-positivem Brustkrebs. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 95 % |
| Molekulare Formel | C₁₅₁H₂₅₀N₅₄O₃₆S |
| Molekulargewicht (Da) | 3430,01 Da |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| TAT-PiET-PROTAC | TAT-modifizierte Proteolyse-Targeting-Chimäre; Zelle-dringt in PROTAC ein | Werkzeug zum Proteinabbau, zielproteinspezifischer Abbau, zelldurchdringende Abgabe, PROTAC-Technologie | Chimäre bestehend aus TAT-CPP-Segment + spaltbarem PiET-Linker + E3-Ligase-Ligand + Zielprotein-Ligand; TAT vermittelt eine effiziente intrazelluläre Abgabe und baut das Zielprotein spezifisch über den Ubiquitin-Proteasom-Weg ab | C₈₅H₁₁₂N₂₈O₁₈S | 1828.83 | ~1830.1 | Trifluoracetat (TFA) | 12 (Hauptpeptid) + Linker |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-TAT001 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und lichtgeschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in DMSO, DMF und verdünnter Essigsäure. Makromolekulare Chimären sind temperaturempfindlich; Wiederholtes Einfrieren-Tauen führt zu Konformationsschäden und Aktivitätsverlust. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-TAT001 | TAT-PiET-PROTAC, zelldurchdringende Proteinabbau-Chimäre für den gezielten Proteinabbau | TAT-PiET-PROTAC ist eine zelldurchdringende Proteolyse-Targeting-Chimäre. Das TAT-CPP-Segment vermittelt effizient die Transmembranabgabe von Makromolekülen in Zellen. Der spaltbare PiET-Linker steuert die intrazelluläre Freisetzung. In Kombination mit dem Zielprotein-Liganden und dem E3-Ligase-Liganden rekrutiert es gezielt Ubiquitin-Ligase, um das Zielprotein für den Abbau über den Proteasom-Weg zu markieren. Es ermöglicht den effizienten und spezifischen Abbau von Zielproteinen und dient als zentrales Werkzeug für die Proteinfunktionsforschung und die gezielte Arzneimittelentwicklung. | Technologie zum Proteinabbau, PROTAC-Forschung, zellpenetrierende Verabreichung, Untersuchung der Zielproteinfunktion, gezielte Arzneimittelentwicklung | Ubiquitin-Proteasom-Weg; Rekrutierung der E3-Ligase; TAT-vermittelter Transmembrantransport |
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