HBpep-SP

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Informationen
•CAS: Nicht angegeben
•Synonyme: HBpep-SP; Heparin-bindendes Peptid-SP; Makromolekulares Kondensationspeptid
•Kernstruktur: Modifiziertes lineares Peptid mit Sequenz Gly-His-Gly-Val-Tyr-Gly-His-Gly-Val-Tyr-Gly-His-Gly-Pro-Tyr- {Lys(NHS-SS-Ph)}-Gly-His-Gly-Pro-Tyr-Gly-His-Gly-Leu-Tyr-Trp (GHGVYGHGVYGHGPY-{Lys(NHS-SS-Ph)}-GHGPYGHGLYW), enthält mehrere Histidin-glycin (HG)-Wiederholungsmotive mit einer zentralen Lysinseitenkette, die mit einem reduzierbar spaltbaren verknüpft ist N-Hydroxysuccinimid-disulfid-phenyl (NHS-SS-Ph)-Gruppe. Ein Heparin-bindendes Peptid, das Nano-Kondensate mit Heparin/Heparansulfat bildet und für die intrazelluläre Abgabe und kontrollierte Freisetzung von Proteinen und Makromolekülen verwendet wird.
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Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von hbpep-sp in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem hbpep-sp aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname HBpep-SP
Beschreibung HBpep-SP ist ein rational entwickeltes Heparin-bindendes Peptid (HBpep) für die intrazelluläre Abgabe und kontrollierte Freisetzung von Proteinen und Makromolekülen. Seine Sequenz ist GHGVYGHGVYGHGPY-{Lys(NHS-SS-Ph)}-GHGPYGHGLYW und enthält mehrere Histidin-glycin (HG)-Wiederholungsmotive und aromatische Reste wie Tyrosin und Tryptophan. Die Imidazolringe der Histidinreste sind bei physiologischem pH-Wert teilweise protoniert und stellen eine positive Ladung für die Bindung negativ geladener Heparin-/Heparansulfat-Glykosaminoglykane bereit; Histidin hat auch eine pH-Pufferkapazität („Protonenschwammeffekt“), die den endosomalen Austritt fördert. Die zentrale Lysinseitenkette ist mit einer N-Hydroxysuccinimid-disulfid-phenyl (NHS-SS-Ph)-funktionellen Gruppe verbunden: Der NHS-Ester kann kovalent mit primären Aminen von Proteinen/Makromolekülen konjugieren, die Disulfidbindung (-S-S-) kann werden in der stark reduzierenden intrazellulären Umgebung (hohe Glutathion-, GSH-Konzentration) reduktiv gespalten, um intrazellulär eine kontrollierte Freisetzung von Nutzlasten zu ermöglichen, und die Phenylgruppe sorgt für Hydrophobie, um die Selbstorganisation und Membraninteraktionen zu verbessern. HBpep-SP kann sich durch elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen selbst-mit Heparin oder Heparansulfat zusammensetzen, um nanoskalige Kondensate (Polyplexe) zu bilden, Proteine, Enzyme, Antikörper und andere makromolekulare Nutzlasten einzukapseln, sie vor enzymatischem Abbau zu schützen und über Heparansulfat-Proteoglycan (HSPG)-vermittelte Endozytose in Zellen einzudringen. Nach dem Eintritt in die Zelle fördert der Protonenschwammeffekt der Histidinreste den Bruch der endosomalen Membran und die Disulfidreduktion im Zytosol setzt die Nutzlast frei. Dieses Peptid wird häufig in der Proteinabgabe, Gentherapie, Impfstoffabgabe, Zellreprogrammierung und der intrazellulären Transportforschung biologischer Arzneimittel eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) Größer oder gleich 98 %
Molekulare Formel C₁₅₀H₁₈₉N₃₉O₃₇S₂
Molekulargewicht (Da) 3194.47

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
HBpep-SP Sulfoniertes Leber--Targeting-Peptid; Hepatozyten-bindendes Peptid HBpep-SP Leber-Targeting-Peptid, Hepatozyten--spezifische Verabreichung, auf die Leber-zielgerichtete Medikamente, Therapie von Lebererkrankungen Hepatozyten-targetierendes kurzes Peptid mit Seiten-Sulfonierung (SP); bindet spezifisch den Asialoglykoproteinrezeptor (ASGPR) auf Hepatozyten, um die rezeptorabhängige endozytische Abgabe zu vermitteln C₂₄H₃₈N₈O₉S 614.25 ~614.7 Acetat 6

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-HBP001 Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Sulfoniertes Peptid weist eine ausgezeichnete Wasserlöslichkeit auf und ist in Wasser und PBS-Puffer frei löslich. Gute Stabilität über einen weiten pH-Bereich; Seitenkettengruppen, die unter stark alkalischen Bedingungen zum Abbau neigen. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-HBP001 Sulfoniertes Leber--Targeting-Peptid HBpep-SP zielt auf ASGPR für die Hepatozytenabgabe ab HBpep-SP ist ein sulfoniertes auf die Leber-zielendes Peptid, das mit hoher Affinität an den auf Hepatozytenoberflächen stark exprimierten Asialoglycoprotein-Rezeptor (ASGPR) bindet und eine rezeptor-vermittelte Endozytose und die spezifische Abgabe von Arzneimitteln, Nukleinsäuren und Nanopartikeln in Hepatozyten auslöst. Die Sulfonierung verbessert die Wasserlöslichkeit und die Stabilität des In-vivo-Kreislaufs bei hoher Leberakkumulation und dient als klassisches Targeting-Instrument für die Therapie von Lebererkrankungen und die Entwicklung leberspezifischer Arzneimittel. Leber-gezielte Arzneimittelentwicklung, Therapie von Lebererkrankungen, Rezeptor-vermittelte Verabreichung, Leber-Gentherapie, Biotargeting-Technologie Asialoglycoprotein-Rezeptor (ASGPR); Rezeptor-vermittelter Endozytoseweg; Hepatozyten-gezielte Abgabe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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