Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von mc-ala-ala-asn-pab-pnp in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen mc-ala-ala-asn-pab-pnp-Produkten aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP |
| Beschreibung | MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP ist ein Legumain-spaltbarer Peptidlinker, der für Antikörper-Wirkstoffkonjugate (ADCs) entwickelt wurde. Es umfasst vier Funktionsmodule: (1) MC (Maleimidocaproyl) zur kovalenten Konjugation an Antikörper-Cysteinthiole; (2) Ala-Ala-Asn-Tripeptidsequenz, ein spezifisches Erkennungssubstrat für die lysosomale Cysteinprotease Legumain; (3) PAB (p-Aminobenzylalkohol), ein selbst-zerlegender Spacer, der nach der Spaltung der Peptidbindung freien Wirkstoff über 1,6-Eliminierung freisetzt; (4) PNP (p-Nitrophenylcarbonat), eine aktivierte Abgangsgruppe, die die Konjugation an Amin-haltige zytotoxische Arzneimittel erleichtert. Im Vergleich zu herkömmlichen spaltbaren Cathepsin B--Linkern (z. B. Val-Cit) bietet die Ala-Ala-Asn-Sequenz eine höhere Legumainspezifität in der Tumormikroumgebung, wodurch die unspezifische Arzneimittelfreisetzung im Blutkreislauf reduziert und das therapeutische Fenster des ADC erweitert wird. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 95 % |
| Molekulare Formel | C₃₄H₃₉N₇O₁₂ |
| Molekulargewicht (Da) | 737,71 Da |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP | Chromogenes Methoxycumarin-Tripeptid-Substrat; Protease-Fluoreszenzdetektionspeptid | Protease-Aktivitätsassay-Substrat, Enzyminhibitor-Screening, kolorimetrischer/fluorometrischer Nachweis der Enzymaktivität | N-terminales 7-Methoxycumarin (MC)-Fluorophor, Ala-Ala-Asn-Tripeptid-Erkennungssequenz, C-terminale PAB-PNP chromogene Abgangsgruppe; Durch die proteasespezifische Spaltung wird PNP für die kolorimetrische/fluoreszierende Auslesung freigesetzt | C₂₉H₃₄N₈O₉ | 626.24 | ~626.6 | Freies Peptid (Reagenzqualität) | 3 (Tripeptid + bifunktionelle Gruppen) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-MCA001 | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und lichtgeschützt unter Inertgas lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Während des Transports vor Licht schützen. | 7 Tage lang bei 4 Grad unter wasserfreien Bedingungen stabil. Löslich in DMSO, DMF und Methanol, schwer löslich in Wasser. Empfindlich gegenüber Proteasen; schnell durch Enzyme gespalten. Vermeiden Sie die Kombination mit biologischen Enzymen. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-MCA001 | MC-Ala-Ala-Asn chromogenes Substrat für Protease-Aktivitätstests und Inhibitor-Screening | MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP ist ein fluorogenes/chromogenes Substrat, das für Asparagin-spezifische Proteasen entwickelt wurde. N-terminales Methoxycumarin liefert ein Fluoreszenzsignal und C-terminales PNP dient als chromogene Abgangsgruppe. Nach der proteasespezifischen Spaltung der Asn-Carboxylpeptidbindung wird das Chromophor freigesetzt und erzeugt eine charakteristische Absorption/Fluoreszenz, die mit einem Mikroplattenlesegerät quantifiziert werden kann. Es wird häufig in Proteaseaktivitätstests, Enzyminhibitor-Screenings und Hochdurchsatz-Arzneimittelscreenings eingesetzt. | Enzymologische Forschung, Proteaseinhibitor-Screening, Hochdurchsatz-Arzneimittelscreening, Reagenzien für Enzymaktivitätstests, Entwicklung biochemischer Reagenzien | Protease-aktives Zentrum; Hydrolysereaktion von Peptidbindungen; chromogene/fluoreszierende Signalfreisetzung |
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