Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Pendetid cas 148805-91-8 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem CAS 148805-91-8-Pendetid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | Pendetide |
| Beschreibung | Pendetid (CAS: 148805-91-8), auch bekannt als GYK-DTPA, ist ein chelatbildendes Peptid, bei dem Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA) über eine Lysinseitenkette an ein Glycyl-tyrosin (GY)-Dipeptid konjugiert ist. DTPA ist ein Polyaminopolycarbonsäure-Chelator, der mit verschiedenen metallischen Radionukliden (z. B. ¹¹¹In, ⁹⁰Y, ¹⁷⁷Lu) stabile Komplexe bildet. In der GYK-Tripeptidsequenz (Gly-Tyr-Lys) ermöglicht der Tyrosinrest die Radiojodierung (¹²⁵I/¹³¹I), während die Lysinseitenkette die DTPA-Konjugationsstelle bereitstellt. Als bifunktionaler Chelator ermöglicht Pendetide die gleichzeitige Chelatisierung von Radionukliden und die Konjugation zielgerichteter Moleküle mit breiten Anwendungsmöglichkeiten in der Radioimmunbildgebung (RII), der Radioimmuntherapie (RIT) und dem Aufbau gezielter Arzneimittelabgabesysteme. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | Größer oder gleich 95 % |
| Molekulare Formel | C₃₁H₄₇N₇O₁₄ |
| Molekulargewicht (Da) | 741,74 Da |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Pendetide | Pendetide; Konformationell eingeschränktes Enkephalin-Derivat | Opioidrezeptor-Agonist-Peptid, schmerzstillend und entzündungshemmend, Neuromodulation, hautberuhigend | Enkephalin-Derivat mit D--Aminosäuresubstitution und Konformationsbeschränkung durch Disulfidbindung; Hoch-selektiver δ-Opioidrezeptor-Agonist mit erhöhter analgetischer Aktivität und metabolischer Stabilität | C₂₇H₃₅N₅O₇S₂ | 593.2 | ~593.7 | Acetat | 5 (konformativ eingeschränktes Pentapeptid) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-PEN001 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Acetatsalz ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und PBS frei löslich. Die konformativ eingeschränkte Struktur widersteht dem enzymatischen Abbau und weist eine gute Stabilität bei physiologischem pH-Wert auf; Disulfidbindung, die unter stark alkalischen Bedingungen zur Spaltung neigt. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-PEN001 | Pendetid, konformativ eingeschränkter Opioidrezeptoragonist mit hoher -Selektivität | Pendetid ist ein konformativ eingeschränktes Enkephalin-Derivat. D--Aminosäuresubstitution und Disulfidcyclisierung fixieren das Peptid in aktiver Konformation und verbessern so die Selektivität und Affinität für δ--Opioidrezeptoren erheblich. Die Rezeptoraktivierung erzeugt analgetische und entzündungshemmende Wirkungen. Es wirkt auch auf die Nervenenden der Haut, um neurogene Entzündungen und nozizeptive Signale zu hemmen und die Empfindlichkeit und das Brennen der Haut zu lindern. Es hat eine bessere Stoffwechselstabilität und eine längere Wirkungsdauer als native Enkephaline. | Neuropharmakologische Forschung, Analgetika- und entzündungshemmende Studie, Entwicklung von Hautberuhigungsmitteln, Opioidrezeptorforschung, neurogene Entzündung | δ-Opioidrezeptor; neurogener Entzündungsweg; nozizeptive Signalisierung |
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