Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas380449-51-4 Melflufen in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas380449-51-4 Melflufen aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS380449‑51‑4 Melflufen |
| Chemischer Name | Ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[bis(2-chlorethyl)amino]phenyl]-2-aminopropanoyl]amino]-3-(4-fluorphenyl)propanoat |
| Drei-Buchstaben-Reihenfolge | H-Melphalan-Phe(4-F)-OEt |
| Reinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₂₈H₃₀Cl₂FN₃O₄ |
| Molekulargewicht (Da) | 566.46 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Sequenz des vollständigen Namens der Aminosäure | Molekulare Formel | Genaues Molekulargewicht (Da) | Durchschnittliches Molekulargewicht (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Melflufen | Melphalanflufenamid; Pepaxto; CAS 380449-51-4; Peptidkonjugiertes Alkylierungsmittel | Peptid-Wirkstoffkonjugat, DNA-Alkylierungsmittel, Therapie des multiplen Myeloms, Antitumor-Zytotoxizität, Forschung zu medikamentenresistenten Tumoren | 4-Bis(2-chlorethyl)amino-L-phenylalanin-L-4-fluorphenylalanin (C-terminaler Ethylester) | C₂₈H₃₀Cl₂FN₃O₄ | 565.16 | 566.46 | Bis(2-chlorethyl)amino-Modifikation am Phenylring | Ethylester-Modifikation | 2 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Bedingungen für die langfristige-Lagerung | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PDC-MEL001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Wechsel und Feuchtigkeit | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar, verschlossen und trocken bei 2-8 Grad; DMSO-Stammlösung 1 Monat lang bei -20 Grad im Dunkeln stabil | DMSO-Lösung 72 Stunden lang bei 4 Grad stabil; Stickstoff-Lostgruppe und Esterbindung neigen in wässriger Lösung zur Hydrolyse, vor der Verwendung frisch zubereiten | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziel / Rezeptor |
| PDC-MEL001 | Aminopeptidase-aktiviertes Peptid-konjugiertes Alkylierungsmittel mit hoher Tumor-selektiver Zytotoxizität, angewendet in der Forschung zu rezidivierten/refraktären multiplen Myelomen und arzneimittelresistenten Tumoren | Melflufen (Markenname Pepaxto) ist das erste zugelassene Peptid--Wirkstoffkonjugat (PDC)-Alkylierungsmittel, das aus einer aktiven Melphalan-Einheit besteht, die über eine Peptidbindung an L-4-Fluorphenylalaninethylester gebunden ist. Es wird schnell durch Aminopeptidasen hydrolysiert, die stark auf Tumorzellen exprimiert werden, wodurch selektiv hohe Konzentrationen an aktivem Melphalan in Tumorzellen freigesetzt werden. Die Bis(2-chlorethyl)aminogruppe alkyliert DNA-Basen, induziert DNA-Interstrang-Vernetzungen und Doppelstrangbrüche, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose von Tumorzellen führt. Im Vergleich zu herkömmlichem Melphalan erreicht es eine höhere Tumoranreicherung und eine geringere systemische Toxizität und behält die Zytotoxizität gegenüber multiplen Myelomzellen bei, die gegen Proteasom-Inhibitoren und immunmodulatorische Medikamente resistent sind. Es ist klinisch für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom zugelassen und dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Pharmakologie der hämatologischen Onkologie, die Erforschung von Arzneimittelresistenzmechanismen und die Entwicklung von Peptid-Wirkstoff-Konjugaten. | Hämatologische Onkologieforschung, Multiple Myelomforschung, Forschung zu arzneimittelresistenten Tumoren, Entwicklung von Peptid-Wirkstoffkonjugaten, Forschung zur Reparatur von DNA-Schäden | DNA-Alkylierungsschaden; Apoptoseweg; Aminopeptidase-aktiviertes Prodrug |
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