CAS:159768-75-9: Lobradimil (RMP-7)

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CAS:159768-75-9: Lobradimil (RMP-7)
Informationen
CAS: 159768-75-9
Kernstruktur: Hochselektiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Agonist, ein strukturelles Analogon von Bradykinin. Öffnet reversibel die Tight Junctions der Blut--Hirnschranke durch die Aktivierung von B2-Rezeptoren im zerebralen Gefäßendothel.
Verbessert die Effizienz der intrazerebralen Arzneimittelabgabe erheblich bei minimaler Auswirkung auf den systemischen Blutdruck.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:159768-75-9: Lobradimil (rmp-7) in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hochwertigem Cas:159768-75-9: Lobradimil (rmp-7) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:159768-75-9: Lobradimil (RMP-7)
Beschreibung Lobradimil ist ein hochselektiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Agonist. Es bindet spezifisch an B2-Rezeptoren auf zerebralen mikrovaskulären Endothelzellen, öffnet vorübergehend und reversibel enge Verbindungen der Blut--Hirnschranke und steigert die intrazerebrale Abgabeeffizienz von Chemotherapeutika und Makromolekülen erheblich, mit minimaler Auswirkung auf den systemischen Blutdruck. In Krankheitsmodellen des Zentralnervensystems wie Glioblastom und Hirnmetastasen erhöht es die Gehirnkonzentration und die therapeutische Wirksamkeit gleichzeitig verabreichter Antitumormedikamente erheblich. Es handelt sich um ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung der Regulationsmechanismen der Blut--Hirnschranke und der Erforschung der Arzneimittelverabreichung bei Hirntumoren.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₅₀H₇₃N₁₅O₁₁
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1072,22, höher für Salzform
Strukturtyp Linear modifiziertes Nonapeptid, Bradykinin-Analogon, freies Peptid/Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Lobradimil Lobradimil; RMP-7 Hochselektiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Agonist, reversible Öffnung der Blut--Hirnschranke, verbesserte Medikamentenabgabe im Gehirn Bradykinin-Strukturanalogon, linear modifiziertes Nonapeptid, bindet hochselektiv an B2-Rezeptoren am zerebralen Gefäßendothel und öffnet vorübergehend und reversibel die Tight Junctions der Blut-{1}}Hirnschranke mit minimaler Auswirkung auf den systemischen Blutdruck Freies Peptid: C₅₀H₇₃N₁₅O₁₁ 1071.56 1072.22 Freies Peptid/Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-LOB001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. 14 Tage bei 4 Grad stabil. Frei löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und physiologischen Puffern. Wässrige Lösungen sind anfällig für den Abbau von Peptidasen; Steril aliquotieren und nach der Rekonstitution einfrieren. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-LOB001 Der selektive B2-Rezeptoragonist öffnet reversibel die Blut--Hirnschranke, um die Medikamentenabgabe im Gehirn zu verbessern Lobradimil (RMP-7) ist ein hochselektiver Bradykinin-B2-Rezeptor-Agonist. Es bindet spezifisch an B2-Rezeptoren auf zerebralen mikrovaskulären Endothelzellen, öffnet vorübergehend und reversibel enge Verbindungen der Blut-Hirn-Schranke, steigert die intrazerebrale Abgabeeffizienz von Chemotherapeutika, Peptiden und Makromolekülen erheblich, mit minimaler Auswirkung auf den systemischen Blutdruck und besserer Sicherheit als natives Bradykinin. In Krankheitsmodellen des Zentralnervensystems wie Glioblastom und Hirnmetastasen erhöht es die Gehirnkonzentration und die therapeutische Wirksamkeit gleichzeitig verabreichter Antitumormedikamente erheblich. Es handelt sich um ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung von Regulationsmechanismen der Blut-Hirn-Schranke und für die Erforschung der Arzneimittelverabreichung bei Hirntumoren. Forschung zur Regulierung der Blut-Hirn-Schranke, Studie zur Medikamentenverabreichung bei Hirntumoren, Glioblastom-Forschung, Studie zur Funktion des Bradykinin-Rezeptors, Entwicklung der Technologie zur Verabreichung von Arzneimitteln an das Zentralnervensystem Bradykinin-B2-Rezeptor (BDKRB2); Regulationsweg der engen Verbindung der Blut--Hirnschranke

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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