Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Survodutid-TFA in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Survodutid-TFA aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
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| Produktname | Survodutide TFA |
| Beschreibung | Survodutid ist ein langwirksamer dualer Agonist der neuen-Generation-1 des GLP-1-Rezeptors und des Glucagonrezeptors. Es aktiviert beide Stoffwechselrezeptoren in ausgewogener Weise: fördert die glukose-abhängige Insulinsekretion, hemmt die Magenentleerung und reduziert die Nahrungsaufnahme über den GLP-1-Weg; erhöht den Grundenergieverbrauch und fördert die Lipolyse über den Glucagon-Weg, wodurch zahlreiche metabolische Vorteile wie Glukosesenkung, Gewichtsverlust und Lipidregulierung erzielt werden. Durch die Modifikation mit Fettsäureseitenketten hat es die Peptidaseresistenz deutlich erhöht und die In-vivo-Halbwertszeit verlängert, was längere Dosierungsintervalle unterstützt. In Tiermodellen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes reduziert es dosisabhängig das Körpergewicht, verbessert die Blutzuckerkontrolle und die Insulinsensitivität. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Mechanismusforschung von Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes, nichtalkoholischer Steatohepatitis und der Entwicklung von metabolischen Peptidmedikamenten. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Molekulargewicht der freien Base (Da) | ~4180, höher für TFA-Salzform |
| Strukturtyp | Linear modifiziertes Peptid, Modifikation der Fettsäureseitenkette, Trifluoracetatsalz |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Survodutide TFA | BI 456906 TFA | GLP-1R/GCGR-Dual-Rezeptor-Agonist, langwirksame Glukosesenkung und Gewichtsabnahme, Erhöhung des Energieverbrauchs, Stoffwechselregulierung | Langwirkendes modifiziertes Peptid, optimiert auf Basis des nativen Glucagon-Rückgrats; Die Modifikation der Fettsäureseitenkette verlängert die In-vivo-Halbwertszeit erheblich und aktiviert in ausgewogener Weise sowohl GLP-1- als auch Glucagonrezeptoren | Freie Base: C₁₈₉H₂₉₃N₄₅O₅₈ | 4178.13 | 4180.6 | Trifluoracetat (TFA) | 39 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SUR001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt, unter Stickstoffatmosphäre lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. | 2 Jahre lang bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; stabil für kurzfristigen Versand bei Umgebungstemperatur, geeignet für die Logistik bei Raumtemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslichkeit: ~100 mg/ml in DMSO (Beschallung erforderlich); in reinem Wasser schwer löslich. Bereiten Sie eine wässrige Lösung durch serielle Verdünnung aus DMSO-Stamm vor. Die Fettsäureseitenkette neigt dazu, eine Peptidaggregation zu verursachen; Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen. | Bei -20 Grad 3 Jahre und bei 4 Grad 2 Jahre haltbar, trocken und vor Licht geschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SUR001 | Langwirksamer GLP-1/Glucagon-Dualrezeptor-Agonist mit synergistischer Glukosesenkung, Gewichtsverlust und erhöhtem Energieverbrauch | Survodutid ist ein langwirksamer dualer Agonist der neuen-Generation-1 des GLP-1-Rezeptors und des Glucagonrezeptors. Es aktiviert beide Stoffwechselrezeptoren ausbalanciert und treibt synergetisch den nachgeschalteten cAMP-Signalweg an: fördert die glukose-abhängige Insulinsekretion, hemmt die Magenentleerung und reduziert die Nahrungsaufnahme über den GLP-1-Weg; erhöht den Grundenergieverbrauch, fördert die Lipolyse und die hepatische Glukoseausschüttung über den Glucagon-Weg und übt mehrere metabolische Vorteile aus: Glukosesenkung, Gewichtsverlust, Lipidregulierung und Verbesserung der Lebersteatose. Durch die Modifikation mit Fettsäureseitenketten hat es die Peptidaseresistenz deutlich erhöht und die In-vivo-Halbwertszeit verlängert, was längere Dosierungsintervalle unterstützt. In Tiermodellen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes reduziert es dosisabhängig das Körpergewicht, verbessert die Blutzuckerkontrolle und die Insulinsensitivität und weist einen Gewichtsverlusteffekt auf, der dem von Einzelziel-GLP-1-Agonisten überlegen ist. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Mechanismusforschung von Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes, nichtalkoholischer Steatohepatitis und der Entwicklung von metabolischen Peptidmedikamenten. | Studie zum Mechanismus der Fettleibigkeit, Forschung zu Typ-2-Diabetes, Studie zur nicht-alkoholischen Steatohepatitis, Forschung zum metabolischen Syndrom, Entwicklung metabolischer Peptidmedikamente | Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R); Glucagon-Rezeptor (GCGR); cAMP-Signalweg |
Beliebte label: Survodutid TFA, China Survodutid TFA Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
