CAS 90779-69-4 Atosiban

Anfrage senden
CAS 90779-69-4 Atosiban
Informationen
CAS: 90779-69-4
Kernstruktur: Synthetischer Nonapeptid-Oxytocin-Rezeptor-Antagonist, ein strukturelles Analogon von Oxytocin mit einem Paar intramolekularer Disulfidbindungen zur Aufrechterhaltung der zyklischen aktiven Konformation, modifiziert mit mehreren nichtnatürlichen Aminosäuren. Es bindet kompetitiv an Oxytocinrezeptoren und Vasopressin-V₁ₐ-Rezeptoren auf der glatten Gebärmuttermuskulatur, hemmt die Kontraktion der glatten Gebärmuttermuskulatur und antagonisiert die mit Vasopressin- verbundenen Wirkungen.
Wir bieten auch Spezifikationen von Rohöl bis 99 % Reinheit an. Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Details!
**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
Share to
Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 90779-69-4 Atosiban in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 90779-69-4 Atosiban aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produkt Nv CAS 90779-69-4 Atosiban
Beschreibung Atosiban ist der erste vermarktete Peptid-Oxytocin-Rezeptor-Antagonist. Es bindet kompetitiv an Oxytocinrezeptoren auf glatten Uterusmuskelzellen, blockiert die durch endogenes Oxytocin vermittelten Myozytenkontraktionssignale und antagonisiert Vasopressin-V₁ₐ-Rezeptoren. Es kann spontane oder Oxytocin-induzierte Uteruskontraktionen wirksam hemmen und das Fortschreiten der Wehen verzögern. Es hat eine hohe Zielselektivität für die glatte Gebärmuttermuskulatur mit leichten systemischen Nebenwirkungen und weist keine kardiovaskulären und metabolischen Nebenwirkungen herkömmlicher tokolytischer Wirkstoffe auf. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung des Mechanismus der Frühgeburt, der Regulierung der Uteruskontraktion und der reproduktiven Pharmakologieforschung und wird auch häufig in experimentellen Studien zur assistierten Reproduktion und geburtshilflichen Erkrankungen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₄₃H₆₇N₁₁O₁₂S₂
Molekulargewicht der freien Base (Da) 994,2, höher für Acetatform
Strukturtyp Modifiziertes Nonapeptid mit einem Paar intramolekularer Disulfidbindungen, rezeptorkompetitiver Antagonismus-Design, freies Peptid/Acetat

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Atosiban Atosiban Oxytocin/Vasopressin-V₁ₐ-Rezeptorantagonist, tokolytisch, Frühgeburtsforschung, reproduktive Pharmakologie Modifiziertes Nonapeptid-Oxytocin-Analogon mit einem Paar intramolekularer Disulfidbindungen; wirkt kompetitiv gegen Oxytocinrezeptoren und V₁ₐ-Rezeptoren auf der glatten Gebärmuttermuskulatur, um die Uteruskontraktion zu hemmen C₄₃H₆₇N₁₁O₁₂S₂ 993.44 994.2 Freies Peptid / Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-ATO001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie unbedingt starke Reduktionsmittel, um eine Spaltung der Disulfidbindung zu verhindern. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Acetatsalz ist in Wasser und PBS-Puffer frei löslich. Die intramolekulare Disulfidbindung ist empfindlich gegenüber starken Reduktionsmitteln; Kontakt vermeiden. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-ATO001 Der duale Oxytocin/V₁ₐ-Rezeptorantagonist hemmt kompetitiv die Uteruskontraktionen mit leichten Nebenwirkungen Atosiban ist der erste vermarktete Peptid-Oxytocin-Rezeptor-Antagonist. Es bindet kompetitiv an Oxytocinrezeptoren auf glatten Uterusmuskelzellen, blockiert die durch endogenes Oxytocin vermittelte Kalziumsignalisierung und Kontraktionswege der Myozyten und wirkt kreuz-antagonistisch auf Vasopressin-V₁ₐ-Rezeptoren. Es kann spontane oder Oxytocin-induzierte Uteruskontraktionen wirksam hemmen und das Fortschreiten der Wehen verzögern. Es hat eine hohe Zielselektivität für die glatte Gebärmuttermuskulatur, ohne die kardiovaskulären Nebenwirkungen, Stoffwechselstörungen und Lungenödemrisiken herkömmlicher -agonistischer Tokolytika, mit leichten systemischen Nebenwirkungen. Es ist ein zentrales Werkzeugpeptid für die Erforschung des Mechanismus der Frühgeburt, der Regulierung der Uteruskontraktion und der reproduktiven Pharmakologieforschung und wird auch häufig in experimentellen Studien zur assistierten Reproduktion und geburtshilflichen Erkrankungen eingesetzt. Forschung zu Frühgeburtsmechanismen, Untersuchung der kontraktilen Funktion des Uterus, Forschung zur Reproduktionspharmakologie, Studie zur assistierten Reproduktionstechnologie, Forschung zu Modellen für geburtshilfliche Erkrankungen Oxytocin-Rezeptor (OXTR), Vasopressin-V₁ₐ-Rezeptor; Signalweg für die Kontraktion der glatten Uterusmuskulatur

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Beliebte label: cas 90779-69-4 Atosiban, China cas 90779-69-4 Atosiban Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid

Anfrage senden