Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:914454-00-5: Enfuvirtidacetat in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Massenware cas:914454-00-5: Enfuvirtidacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:914454-00-5: Enfuvirtidacetat |
| Beschreibung | Enfuvirtid (auch bekannt als T-20) ist das erste zugelassene Peptidmedikament der Klasse der HIV-Fusionsinhibitoren. Es handelt sich um ein 36-Amino--Säurenpeptid, das vom C-terminalen Heptad-Repeat (HR2) des HIV-1-Hüllglykoproteins gp41 abgeleitet ist. Es bindet kompetitiv an die N-terminale Heptad-Wiederholung (HR1) von gp41 und verhindert die Bildung der aktiven Sechs-Helix-Bündel-Fusionsstruktur, wodurch die Fusion der HIV-Virushülle mit der Wirtszellmembran gehemmt und der Viruseintritt blockiert wird. Mit seiner starken Hemmwirkung gegen HIV-1 ist es ein zentrales Werkzeugpeptid für die AIDS-Therapie und die Erforschung arzneimittelresistenter Stämme und wird häufig in Studien zu viralen Fusionsmechanismen und der Entwicklung antiviraler Peptidmedikamente eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Kostenlose Peptid-Molekülformel | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ |
| Molekulargewicht des freien Peptids (Da) | 4492,0, höher für Acetatform |
| Strukturtyp | Lineares 36-mer-Peptid, N-terminale Acetylierung und C-terminale Amidierung, Acetatsalz |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Enfuvirtidacetat | T-20; Enfuvirtidacetat | HIV-Fusionsinhibitor, antiviral, blockiert den Viruseintritt, anti-HIV-1 | Lineares 36-mer-Peptid, abgeleitet von der HR2-Domäne des HIV-Hüllglycoproteins gp41, mit N-terminaler Acetylierung und C-terminaler Amidierung. Bindet kompetitiv an die HR1-Region, um die Bildung einer Sechs-Helix-Bündel-Fusionsstruktur zu hemmen. | Freie Base: C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄; Salzform: C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄·xC₂H₄O₂ | 4491.18 (freie Basis) | 4492,0 (freie Basis) | Acetat | 36 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ENF001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | 14 Tage bei 4 Grad stabil. Wasserlöslichkeit: ~100 mg/ml (Beschallung erforderlich); frei löslich in verdünnter Essigsäure und PBS-Puffer. Wässrige Lösungen unterliegen einem proteolytischen Abbau; Steril aliquotieren und nach der Rekonstitution einfrieren. | 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ENF001 | Das erste zugelassene Peptid zur Hemmung der HIV-Fusion zielt auf gp41 ab, um die virale Membranfusion zu blockieren | Enfuvirtid (T-20) ist das weltweit erste zugelassene Peptidmedikament der Klasse der HIV-Fusionsinhibitoren, abgeleitet vom C-terminalen Heptad-Repeat (HR2) des HIV-1-Hüllglykoproteins gp41. Es bindet kompetitiv an die N-terminale Heptad-Wiederholung (HR1) von gp41 und verhindert die Bildung der aktiven Konformation des sechs--Helixbündels, die für die virale Membranfusion erforderlich ist, wodurch die Fusion der HIV-Hülle mit der Wirtszellmembran gehemmt und der Viruseintritt in die Wirtszellen blockiert wird. Es verfügt über eine starke Hemmwirkung sowohl gegen den Wildtyp als auch gegen mehrere arzneimittelresistente HIV-1-Stämme und dient als klassisches Werkzeugpeptid für die AIDS-Therapie, die Erforschung des Mechanismus arzneimittelresistenter Stämme und die Entwicklung antiviraler Peptidmedikamente. | HIV/AIDS-Forschung, viraler Membranfusionsmechanismus, Entwicklung antiviraler Medikamente, Forschung zu arzneimittelresistenten Stämmen | HIV-Hüllglycoprotein gp41 HR1-Domäne; Virus-Membranfusionsprozess der Wirtszelle |
Beliebte label: cas:914454-00-5: Enfuvirtidacetat, China cas:914454-00-5: Enfuvirtidacetat Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
