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| Produktname | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Beschreibung | DOTA-LM3 ist ein hochselektives Radionuklid-Konjugatpeptid auf der Basis eines Somatostatin-Rezeptor-2 (SSTR2)-Antagonisten-, das durch das SSTR2-Antagonistpeptid LM3 und den makrozyklischen Chelator DOTA kovalent gekoppelt ist. Die LM3-Einheit bindet spezifisch mit nanomolarer Affinität an SSTR2-Rezeptoren, die stark auf Tumorzelloberflächen exprimiert werden, und induziert keine Rezeptorinternalisierung, was die Bindung an mehr Rezeptorstellen ermöglicht. Der DOTA-Makrozyklus kann unter milden Bedingungen verschiedene radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu und ⁹⁰Y stabil chelatisieren und so sowohl die PET-Bildgebung als auch die gezielte Radionuklidtherapie unterstützen. Im Vergleich zu Somatostatin-Peptiden vom Agonisten---Typ verbessert seine antagonistische Eigenschaft das Signal-Rausch-Verhältnis der Tumorbildgebung und die therapeutische Wirksamkeit erheblich. Es ist ein zentrales Instrument für die theranostische Forschung von SSTR-positiven Tumoren. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Molekulare Formel | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Molekulargewicht (Da) | 1550.16 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| DOTA-LM3 | DOTA-LM3-Konjugat; SSTR2-Antagonisten-Chelat | Hochselektiver SSTR2-Antagonist, Radionuklid-Chelatbildung, neuroendokrine Tumorbildgebung, gezielte Radionuklidtherapie | Zyklisches Peptid LM3, konjugiert an den makrozyklischen Chelator DOTA über einen Linker; LM3 bildet über eine intramolekulare Disulfidbindung eine stabile zyklische Struktur mit Chlorphenylalanin-Modifikation zur Erhöhung der Affinität; DOTA chelatisiert mehrere Nuklide wie ⁶⁸Ga und ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Freies Peptid (chelatisiert) | 8 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-DLM001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie unbedingt starke Reduktionsmittel, um eine Spaltung der Disulfidbindung zu verhindern. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in DMSO und DMF; mäßige Löslichkeit in physiologischen Puffern, unter sauren Bedingungen leicht verbessert. Die Disulfidbindung wird durch starke Reduktionsmittel schnell gespalten und inaktiviert. | 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-DLM001 | Hochselektives SSTR2-Antagonist-Chelatpeptid für die Tumorradionuklid-Bildgebung und -Therapie | DOTA-LM3 ist ein hochselektives Radionuklid-Konjugatpeptid auf der Basis eines Somatostatin-Rezeptor-2 (SSTR2)-Antagonisten-, das durch das SSTR2-Antagonistpeptid LM3 und den makrozyklischen Chelator DOTA kovalent gekoppelt ist. Die LM3-Einheit bindet spezifisch mit nanomolarer Affinität an SSTR2-Rezeptoren, die stark auf Tumorzelloberflächen exprimiert werden, und induziert keine Rezeptorinternalisierung, was die Bindung an mehr Rezeptorstellen ermöglicht. Der DOTA-Makrozyklus kann unter milden Bedingungen verschiedene radioaktive Metallnuklide wie ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu und ⁹⁰Y stabil chelatisieren und so sowohl die PET-Bildgebung als auch die gezielte Radionuklidtherapie unterstützen. Im Vergleich zu Somatostatin-Peptiden vom Agonisten---Typ verbessert seine antagonistische Eigenschaft das Signal-Rausch-Verhältnis der Tumorbildgebung und die therapeutische Wirksamkeit erheblich. Es ist ein zentrales Instrument für die theranostische Forschung von SSTR-positiven Tumoren. | Neuroendokrine Tumorforschung, nuklearmedizinische Bildgebungsstudie, gezielte Radionuklidtherapieforschung, Somatostatinrezeptor-Funktionsstudie, Entwicklung von Peptid-Wirkstoffkonjugaten | Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2); DOTA-Chelatgruppe/Radionuklidträger |
Beliebte label: cas:1192362-32-5: dota-lm3, China cas:1192362-32-5: dota-lm3 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
