Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Semaglutidacetat cas 1997361-85-9 in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1997361-85-9 Semaglutidacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS 1997361-85-9 Semaglutidacetat |
| Sequenz | His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(C18 diacid- Glu-(AEEA)₂)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly |
| Drei-Buchstaben-Reihenfolge | H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(C18 diacid- Glu-(AEEA)₂)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekulare Formel | C₁₈₉H₂₉₅N₄₅O₆₁ |
| Molekulargewicht (Da) | 4173.69 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Sequenz des vollständigen Namens der Aminosäure | Molekulare Formel | Genaues Molekulargewicht (Da) | Durchschnittliches Molekulargewicht (Da) | Terminaländerung - N-Terminus | Terminaländerung - C-Terminus | Sequenzlänge (aa) |
| Semaglutidacetat | Semaglutidacetat; CAS 1997361-85-9 (freie Base); Langwirksames GLP-1-Analogon | GLP-1-Rezeptor-Agonist, lang-wirkendes anti-diabetisches Peptid, Anti-Fettleibigkeit, Appetitregulierung, Forschung zu Stoffwechselstörungen, GPCR-Tool-Peptid | Histidin-2-Aminoisobuttersäure-Glutaminsäure-Glycin-Threonin-Phenylalanin-Threonin-Serin-Asparaginsäure Säure-Valin-Serin-Serin-Tyrosin-Leucin-Glutaminsäure-Glycin-Glutamin-Alanin-Alanin-Lysin[Nε-C18 Disäure- -Glutaminsäure-(AEEA)₂]-Glutaminsäure Säure-Phenylalanin-Isoleucin-Alanin-Tryptophan-Leucin-Valin-Arginin-Glycin-Arginin-Glycin | C₁₈₉H₂₉₅N₄₅O₆₁ (Monoacetat) | 4170.18 | 4173.69 | Freies Amin, unmodifiziert | Freies Carboxyl, unmodifiziert | 31 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SEMA001 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Wechsel und Feuchtigkeit | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar, verschlossen und trocken bei 2-8 Grad; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch zubereiten, Aliquots 1 Monat bei -20 Grad stabil; Zur Erhöhung der Stabilität wird 0,1 % BSA empfohlen | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; Vermeiden Sie wiederholte Gefrier--Tauzyklen | 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziel / Rezeptor |
| PEP-SEMA001 | Lang-wirkender hochselektiver GLP-1-Rezeptor-Agonist; glukoseabhängige Blutzuckerkontrolle, Appetitunterdrückung, Verzögerung der Magenentleerung, Gewichtsverlust und kardiometabolische Vorteile | Semaglutidacetat ist ein langwirkendes modifiziertes Analogon des menschlichen Glucagon--ähnlichen Peptids-1 (GLP-1). Es zeigt eine hohe Selektivität für den GLP-1-Rezeptor ohne signifikante Bindungsaffinität für GIP- oder Glucagonrezeptoren. Die Aib-Substitution an Position 2 verleiht eine bemerkenswerte Resistenz gegen die Proteolyse der Dipeptidylpeptidase -4 (DPP-4). Eine C18-Fettsäure-Seitenkette ist kovalent an die ε-Aminogruppe von Lys20 konjugiert, was eine reversible Bindung von Serumalbumin und eine deutlich verlängerte In-vivo-Halbwertszeit ermöglicht und so eine strukturelle Grundlage für die Entwicklung langwirksamer Formulierungen bildet. Es fördert die Insulinsekretion und unterdrückt die Glucagonfreisetzung in glukoseabhängiger Weise, um glykämische Schwankungen zu stabilisieren. Es verzögert auch die Magenentleerung und reduziert die zentrale Appetitsignalisierung, um die Nahrungsaufnahme zu verringern und eine Gewichtsabnahme zu erreichen. Darüber hinaus zeigt es Aktivitäten wie ein verbessertes Lipidprofil, eine Verringerung von Gefäßentzündungen und einen verbesserten Lipidstoffwechsel in der Leber, um das Fortschreiten der MASLD zu verlangsamen. Es wird häufig für die pharmakologische Forschung und die Entwicklung innovativer Peptidmedikamente gegen Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, metabolische Lebererkrankungen und Herz-Kreislauf-Schutz eingesetzt. | Forschung zur Diabetes-Pharmakologie, Forschung zu Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen, Entwicklung von antidiabetischen Peptidmedikamenten, MASLD-Forschung, kardiovaskuläre Pharmakologie-Forschung, GPCR-Signalwegforschung | Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R); cAMP/PKA-Signalweg |
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