CAS 914453-98-8 Ornipressinacetat

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CAS 914453-98-8 Ornipressinacetat
Informationen
CAS: 914453-98-8
Sequenz: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH₂ (Disulfidbrücke: Cys1-Cys6)
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

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Produktname Ornipressinacetat
CAS-Nr. 914453‑98‑8
Sequenz Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH₂
(Disulfidbrücke: Cys1‑Cys6)
Drei-Buchstaben-Sequenz H-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH₂
(Disulfidbrücke: Cys1‑Cys6)
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekulare Formel C₄₇H₆₇N₁₃O₁₄S₂
Molekulargewicht (Da) 1102.25
 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Sequenz des vollständigen Namens der Aminosäure Molekulare Formel Genaues Molekulargewicht (Da) Durchschnittliches Molekulargewicht (Da) Terminaländerung - N-Terminus Terminaländerung - C-Terminus Sequenzlänge (aa)
Ornipressinacetat POR-8; 8-L-Ornithinevasopressin; CAS 914453-98-8; Orn⁸-Vasopressin Vasokonstriktion, hämostatische Aktivität, hochselektiver V1a-Rezeptor-Agonist, vasoaktives Peptid, perioperative Hämostase Cystein-Tyrosin-Phenylalanin-Glutamin-Asparagin-Cystein-Prolin-Ornithin-Glycin (C-terminale Amidierung, Disulfidbrücke: Cys1-Cys6) C₄₇H₆₇N₁₃O₁₄S₂ (Monoacetat) 1101.44 1102.25 Freies Amin, unmodifiziert C-terminale Amidierung 9

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Bedingungen für die langfristige-Lagerung Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-ORN001 Weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, lichtgeschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen Pulver 2 Jahre lang bei 2-8 Grad verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen sollten vor der Verwendung frisch zubereitet werden und können in Aliquots einen Monat lang bei -20 Grad gelagert werden Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad Stabil für 3 Jahre bei -20 Grad

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziel / Rezeptor
PEP-ORN001 Synthetisches Vasopressin-Analogon, hochselektiver V1a-Rezeptor-Agonist mit starker vasokonstriktiver und lokaler hämostatischer Wirkung, geringem Risiko einer Wasser- und Natriumretention Ornipressinacetat ist ein synthetisches Derivat von Arginin-Vasopressin. Durch den Ersatz von Arginin an Position 8 durch Ornithin wird die Selektivität für den Vasopressin-V1a-Rezeptor erheblich verbessert und die Affinität für den V2-Rezeptor erheblich verringert, ohne dass es zu nennenswerten antidiuretischen oder nachteiligen Auswirkungen auf die Wasser-Natriumretention kommt. Dieses Peptid aktiviert V1a-Rezeptoren auf den Zellmembranen der glatten Gefäßmuskulatur, löst G-Protein--gekoppelte Downstream-Signalwege aus, induziert eine dosisabhängige Vasokonstriktion und erhöht den peripheren Gefäßwiderstand. Es verengt effektiv Mikrogefäße an Wundoberflächen, um den intraoperativen Blutverlust zu reduzieren und übt eine zuverlässige lokale hämostatische Wirkung aus. Im Vergleich zu natürlichem Arginin-Vasopressin hat es eine stabile und lang anhaltende blutdrucksenkende Wirkung mit geringer Auswirkung auf die Herzfrequenz. Es wird häufig zur perioperativen lokalen Blutstillung, zur Intervention bei Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt bei Leberzirrhose und zur Korrektur einer anästhesiebedingten Hypotonie eingesetzt. Es ist auch ein klassisches Werkzeugpeptid für die kardiovaskuläre Pharmakologieforschung und die Entwicklung hämostatischer Peptidmedikamente. Forschung zur kardiovaskulären Pharmakologie, Entwicklung hämostatischer Arzneimittel, Forschung zur perioperativen Chirurgie, Forschung zur Funktion der glatten Gefäßmuskulatur, Entwicklung von Peptidmedikamenten Vasopressin-V1a-Rezeptor (V1aR); G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Signalweg

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