CAS 1251838-01-3 Vicatertide

Anfrage senden
CAS 1251838-01-3 Vicatertide
Informationen
CAS: 1251838-01-3
Kernstruktur: Synthetisches Parathormon-verwandtes Peptid (PTHrP)-Analogon, hochselektiver PTH1-Rezeptoragonist mit Modifikationen der Aminosäurestelle für verbesserte Stoffwechselstabilität und Rezeptoraffinität, reguliert speziell den Knochenstoffwechsel und die Calcium{2}}phosphat-Homöostase
Wir bieten auch Spezifikationen von Rohöl bis 99 % Reinheit an. Bitte kontaktieren Sie uns für Details!

Verwandte Dokumente
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Kategorie
Knochenmetabolisches Peptid/PTH-Rezeptoragonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
Share to
Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 1251838-01-3 Vicatertid in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1251838-01-3 Vicatertide aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1251838‑01‑3:Vicatertide
Beschreibung Vicatertid ist ein strukturell optimiertes PTH1-Rezeptoragonistenpeptid der neuen Generation. Es bindet mit hoher Affinität an den Parathormon-1-Rezeptor (PTH1R) und aktiviert den nachgeschalteten cAMP-Signalweg. Die intermittierende Verabreichung fördert die Osteoblastenproliferation und Knochenbildung, erhöht die Knochenmineraldichte und reguliert gleichzeitig den Kalzium- und Phosphattransport in Niere und Darm, um die Kalziumhomöostase im Blut aufrechtzuerhalten. Aufgrund von Standortmodifikationen ist seine metabolische Halbwertszeit in vivo deutlich länger als bei nativem PTHrP und weist eine stärkere Knochengewebeselektivität auf. Wird in der Mechanismenforschung von Osteoporose, Knochenstoffwechselstörungen, Nebenschilddrüsenfunktionsstörungen und der Entwicklung von Peptidmedikamenten für den Knochenstoffwechsel eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~4100 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Ortsmodifiziertes lineares Peptid, PTHrP-abgeleitetes Analogon

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Änderungstyp Länge (aa)
Vicatertide Vicatertide; PTHrP-Analogon Förderung der Knochenbildung, Regulierung von Calciumphosphat, PTH1-Rezeptoragonismus, Osteoporoseforschung, Regulierung des Knochenstoffwechsels, langwirksames Peptid PTHrP-Homologie-Rückgrat mit Standortmodifikationen für verbesserte Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~4100 (theoretisch) Modifikation der Aminosäure-Stellensubstitution ~34

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-VIC001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder schwach saurem Puffer**. Standortmodifikationen erhöhen die Enzymresistenz erheblich 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-VIC001 Ein langwirksames PTH1-Rezeptor-Agonist-Peptid, das die Knochenbildung fördert und die BMD bei intermittierender Verabreichung erhöht, reguliert die Calcium-phosphat-Homöostase Vicatertid bindet PTH1-Rezeptoren auf Osteoblasten und renalen tubulären Epithelzellen mit hoher Selektivität, aktiviert den G-Protein-vermittelten cAMP/PKA-Signalweg und übt bidirektionale Auswirkungen auf den Knochenstoffwechsel aus: Die intermittierende Verabreichung fördert hauptsächlich die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten, verbessert die Knochensynthese, erhöht die Knochenmineraldichte erheblich und verbessert die Knochenmikrostruktur; Eine kontinuierliche Exposition fördert vor allem die Knochenresorption und erhöht den Kalziumspiegel im Blut. Nach der strukturellen Modifikation umgeht es die wichtigsten Protease-Spaltungsstellen, mit einer längeren In-vivo-Halbwertszeit, einem stärkeren Targeting auf Knochengewebe und weniger Off-{4}}Nebenwirkungen als natives PTH/PTHrP. Osteoporoseforschung, Knochenstoffwechselmechanismus, Calcium-phosphat-Homöostase, Nebenschilddrüsenfunktionsforschung, Knochengewebezüchtung, Entwicklung von Peptidmedikamenten Parathormon-1-Rezeptor (PTH1R); cAMP/PKA-Signalweg; Regulierungsweg für den Knochenumbau und den Kalzium-{2}Phosphat-Stoffwechsel

Beliebte label: cas 1251838-01-3 Vicatertide, China cas 1251838-01-3 Vicatertide Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 129954-34-3, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, Melanotan-I-Acetat

Anfrage senden