CAS 2583513-76-0 MHV EPTM

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CAS 2583513-76-0 MHV EPTM
Informationen
•Produktname: MHV EPTM (Mouse Hepatitis Virus Envelope Protein Post-Transmembrane Region Peptide)
•CAS-Nr.: 2583513-76-0
•Sequenz: Leu-Val-Leu-Ser-Pro-Ser-Ile-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Arg-Ser-Lys-Gln (LVLSPSIYLYDRSKQ)
•Länge: 15 Aminosäuren
•Summenformel: C₈₂H₁₃₂N₂₀O₂₄
•Molekulargewicht: 1782,05 Da
•Reinheit: HPLC größer oder gleich 95 %
Verwandte Dokumente: COA/MS/HPLC-Bericht, Leitfaden zur Peptidlöslichkeit und -lagerung
Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

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Beschreibung MHV EPTM (CAS: 2583513-76-0) ist ein 15-Aminosäuren langes virales Hüllprotein-abgeleitetes Peptid mit der Sequenz LVLSPSIYLYDRSKQ, abgeleitet von der Post-Transmembranregion (EPTM) des Hüllproteins (E) des Maus-Hepatitis-Virus (MHV). MHV ist ein Coronavirus und sein E-Protein ist ein kleines integrales Membranprotein, das eine wichtige Rolle bei der Zusammensetzung, Freisetzung und Pathogenese viraler Partikel spielt. Die Post-Transmembranregion (EPTM) des E-Proteins befindet sich auf der C-terminalen Seite der Transmembrandomäne und ist an der Bildung der Virushülle und den Wechselwirkungen zwischen Virus und Wirtszellmembran beteiligt. Das MHV-EPTM-Peptid enthält mehrere hydrophobe Reste (Leucin, Valin, Isoleucin) und aromatische Reste (Tyrosin) sowie geladene Asparaginsäure-, Arginin- und Lysinreste, die Membranaktivität zeigen. Studien haben gezeigt, dass die Interaktion des MHV-EPTM-Peptids mit Membranen riesiger unilamellärer Vesikel (GUV) die GUVs kleiner und robuster macht, was darauf hindeutet, dass das Peptid Membranstörungs- und Verformungsfähigkeiten besitzt. Das MHV-EPTM-Peptid ist ein wichtiges Werkzeug zur Untersuchung der Membranaktivität von Coronavirus-E-Proteinen, der Zusammenbaumechanismen der Virushülle und der Peptid-Membran-Wechselwirkungen und kann auch zur Entwicklung neuartiger antiviraler membranaktiver Peptide und Träger für die Arzneimittelabgabe verwendet werden.

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
MHV EPTM Transmembranpeptid des Maus-Hepatitis-Virus; MHV-Hüllenfusionspeptid Membranfusionspeptid, endosomales Escape, virale Vektorverstärkung, intrazelluläre Arzneimittelfreisetzung Transmembranfunktionelles Peptid aus dem Hüllprotein des Maus-Hepatitis-Virus (MHV); ahmt den viralen Membranfusionsmechanismus nach und löst die Membranfusion in der sauren endosomalen Umgebung aus C₈₃H₁₃₄N₁₈O₁₉ 1743.02 ~1744.3 Acetat 18

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-MHV001 Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in verdünnter Essigsäure, DMSO und sauren Puffern. Membranfusionspeptid ist temperatur- und pH-empfindlich; optimale Fusionsaktivität unter schwach sauren Bedingungen; Konformationsstörung und Inaktivierung unter stark alkalischen Bedingungen. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-MHV001 Das MHV-Transmembranfusionspeptid ahmt die Virusfusion nach, um den endosomalen Austritt zu verbessern MHV EPTM ist ein Membranfusionspeptid, das vom MHV-Hüllprotein abgeleitet ist. Es ahmt den Membranfusionsprozess einer Virusinfektion nach. In sauren Endosomen löst es eine Konformationsänderung aus, fügt sich in die endosomale Membran ein und verschmilzt sie, wodurch gleichzeitig abgegebene Nukleinsäuren, Proteine ​​und Nanomedikamente aus den Endosomen in das Zytoplasma freigesetzt werden und ein lysosomaler Abbau verhindert wird. Virales Vektor-Engineering, Forschung zu Membranfusionsmechanismen, Transfektionsverbesserung, endosomale Escape-Technologie, Arzneimittelabgabesysteme Endosomale Phospholipid-Doppelschicht; Säure-ausgelöste Membranfusion; lysosomaler Fluchtweg

 

 

 

 

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