Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (zyklisches Pentapeptid CRGDfV)

Anfrage senden
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (zyklisches Pentapeptid CRGDfV)
Informationen
•Produktname: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (zyklisches Pentapeptid cRGDfV)
•CAS-Nr.: 137813-35-5
•Synonyme: Cyclo(RGD-D-FV), RGDFV-Peptid, zyklisch
•Sequenz: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val), zyklisches Kopf----Schwanz-Pentapeptid
•Länge: 5 Aminosäuren (einschließlich 1 D-Phenylalanin)
•Summenformel: C₂₆H₃₈N₈O₇
•Molekulargewicht: 574,63 Da
•Reinheit: HPLC größer oder gleich 95 %
Verwandte Dokumente: COA/MS/HPLC-Bericht, Leitfaden zur Peptidlöslichkeit und -lagerung
Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
Share to
Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (zyklisches Pentapeptid crgdfv) in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (zyklisches Pentapeptid crgdfv) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Beschreibung Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (cRGDfV, CAS: 137813-35-5) ist ein zyklisches Kopf-{8}bis{9}}-Schwanz-Pentapeptid bestehend aus Arginin (Arg, R), Glycin (Gly, G), Asparaginsäure (Asp, D), D-Phenylalanin (D-Phe, f) und Valin (Val, V), mit RGD (Arg-Gly-Asp) als Kernerkennungsmotiv. Die zyklische Struktur und die Einführung von D-phenylalanin erhöhen die Bindungsaffinität des Peptids, die Selektivität für v 3-Integrin und die Widerstandsfähigkeit gegenüber proteolytischem Abbau erheblich. v 3-Integrin wird stark auf Tumorgefäßendothelzellen und verschiedenen Tumorzelloberflächen exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Tumorangiogenese, -invasion und -metastasierung. cRGDfV bindet kompetitiv an v 3-Integrin und blockiert dessen Wechselwirkung mit Liganden der extrazellulären Matrix (z. B. Fibronektin, Vitronektin), wodurch die Tumorangiogenese und die Invasion/Metastasierung von Tumorzellen gehemmt werden und es eine Antitumoraktivität zeigt. cRGDfV wird häufig als Tumor-Targeting-Ligand zur Modifizierung von Nanopartikeln, Liposomen, Polymermizellen und Bildgebungssonden verwendet, um eine tumorzielgerichtete Arzneimittelabgabe und molekulare Bildgebung zu erreichen, mit Anwendungen in der akuten myeloischen Leukämie und anderen Krebsforschungen.

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Zyklisches RGD-Pentapeptid; c(RGDfV); zyklisches Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Peptid Integrin-Antagonist-Peptid, Tumor-Targeting, Anti-Angiogenese, Regulierung der Zelladhäsion Von Kopf-zu-zyklisiertes Pentapeptid mit einem RGD-Kernerkennungsmotiv; D-Phenylalanin sperrt die aktive Konformation und erhöht so die Integrinbindungsaffinität und die Proteaseresistenz erheblich C₂₆H₃₈N₈O₇ 578.29 ~578.7 Trifluoracetat (TFA) 5

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-CRD005 Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. TFA-Salz ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und DMSO löslich. Die zyklische Struktur verbessert die Proteaseresistenz erheblich und bietet eine gute Stabilität über einen weiten pH-Bereich. zyklische Peptidbindung, die unter stark alkalischen Bedingungen zur Spaltung neigt. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-CRD005 Das zyklische RGDfV-Pentapeptid antagonisiert Integrine mit hoher Affinität für das antiangiogene Tumor-Targeting Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) ist ein klassisches hochaktives Integrin-Antagonisten-Peptid. Cyclisierung und D-Phenylalanin fixieren das RGD-Motiv in einer optimalen aktiven Konformation, was zu einer viel höheren Bindungsaffinität für die Integrine v₃ und 5₁ als für lineare RGD-Peptide führt. Es blockiert kompetitiv die Integrin-vermittelte Zelladhäsion, Migration und angiogene Signalübertragung und hemmt die Tumorangiogenese, -invasion und -metastasierung. Tumorgerichtete Therapie, Anti-Angiogenese-Forschung, Integrinbiologie, gezielte Arzneimittelentwicklung, Regulierung der Zelladhäsion Integrine v₃/5₁; RGD-Wettbewerbsantagonismus; Zelladhäsion und Migrationsweg

 

 

 

 

Beliebte label: cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (zyklisches Pentapeptid crgdfv), China cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (zyklisches Pentapeptid crgdfv) Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 203716-10-3, 651328-78-8, Wirkstofftransportpeptide, MPG-Peptid, Tetralysin, therapeutische und pharmazeutische Peptide

Anfrage senden