Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Ziconotidacetat in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hoher Qualität cas:914454-03-8: Ziconotidacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:914454-03-8: Ziconotidacetat |
| Beschreibung | Ziconotid ist ein natürliches Peptid-Analgetikum, das aus Meereskegelschnecken isoliert wird, die synthetische Version von ω-Conotoxin MVIIA. Es bindet hochselektiv an spannungsgesteuerte N--Typ-Kalziumkanäle auf Rückenhornneuronen des Rückenmarks, blockiert den Kalziumeinstrom, hemmt die Freisetzung nozizeptiver Neurotransmitter und die Schmerzsignalübertragung an das Zentralnervensystem und übt eine starke analgetische Wirkung aus. Sein analgetischer Mechanismus unterscheidet sich von dem von Opioiden, es besteht kein Suchtrisiko und keine Atemdepression und es bleibt wirksam gegen opioidtolerante refraktäre chronische Schmerzen. Die starre Struktur, die aus drei Paaren von Disulfidbindungen besteht, gewährleistet eine hervorragende In-vivo-Stabilität. Es ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung chronischer Schmerzmechanismen und die Entwicklung neuartiger Analgetika und wird auch in der Forschung zu refraktären Krebsschmerzen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Molekularformel der freien Base | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Molekulargewicht der freien Base (Da) | 2639,1, höher für Acetatform |
| Strukturtyp | 25-mer-Peptid, drei Paare intramolekularer Disulfidbindungen, Acetat |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Ziconotidacetat | Ziconotidacetat; ω-Conotoxin MVIIA | Kalziumkanalblocker vom N--Typ, starke Analgesie, nicht-süchtig machende, refraktäre Schmerzforschung | 25-mer-Conotoxin-Derivat, drei Paare intramolekularer Disulfidbindungen bilden eine starre Konformation, blockieren hochselektiv neuronale spannungsgesteuerte Calciumkanäle vom N--Typ | Freies Peptid: C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2637.15 | 2639.1 | Acetat | 25 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ZIC001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie unbedingt starke Reduktionsmittel, um eine Spaltung der Disulfidbindung zu verhindern. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Acetatsalz ist in Wasser und PBS-Puffer frei löslich. Drei Disulfidbindungspaare reagieren sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel; Kontakt vermeiden. | 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ZIC001 | Wirksames, aus Conotoxin- gewonnenes analgetisches Peptid, das N--Typ-Kalziumkanäle blockiert, ohne Suchtrisiko | Ziconotid ist ein natürliches Peptid-Analgetikum, das aus Meereskegelschnecken isoliert wird, die synthetische Version von ω-Conotoxin MVIIA. Es bindet hochselektiv an spannungsgesteuerte N--Typ-Kalziumkanäle auf Rückenhornneuronen des Rückenmarks, blockiert den Kalziumeinstrom, hemmt die Freisetzung nozizeptiver Neurotransmitter und die Schmerzsignalübertragung an das Zentralnervensystem und übt eine starke analgetische Wirkung aus. Sein analgetischer Mechanismus unterscheidet sich von dem von Opioiden, es besteht kein Suchtrisiko und keine Atemdepression und es bleibt wirksam gegen opioidtolerante refraktäre chronische Schmerzen. Die starre Struktur, die aus drei Paaren von Disulfidbindungen besteht, gewährleistet eine hervorragende In-vivo-Stabilität. Es ist ein klassisches Werkzeugpeptid für die Erforschung chronischer Schmerzmechanismen und die Entwicklung neuartiger Analgetika und wird auch in der Forschung zu refraktären Krebsschmerzen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt. | Forschung zu chronischen Schmerzmechanismen, Studie zu neuropathischen Schmerzen, Entwicklung von Analgetika, Forschung zu Ionenkanalfunktionen, Forschung zur Krebsschmerztherapie | N-typ spannungsgesteuerter Kalziumkanal (CaV2.2); Schmerzsignalübertragung und Neurotransmitter-Freisetzungsweg |
Beliebte label: cas:914454-03-8: Ziconotidacetat, China cas:914454-03-8: Ziconotidacetat-Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
![CAS:306748-45-8:N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanin](/uploads/48442/small/cas-306748-45-8-n-6s-6-carboxy-6-glycylamino460ea.jpg)
