CAS:61012-19-9: Lecirelin

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CAS:61012-19-9: Lecirelin
Informationen
CAS: 61012-19-9
Kernstruktur: Synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Nonapeptid-Analogon. Die native GnRH-Sequenz wird durch D-Leucin und andere Stellensubstitutionen modifiziert, was die Stoffwechselstabilität und Rezeptoraffinität deutlich verbessert. Seine Langzeitwirkung aktiviert die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse und reguliert die Gonadotropinsekretion und die Fortpflanzungsfunktion.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:61012-19-9: Lecirelin in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen im Großhandel mit hochwertigem Cas:61012-19-9: Lecirelin aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:61012-19-9: Lecirelin
Beschreibung Lecirelin ist ein synthetischer Gonadotropin--Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist der neuen-Generation, ein strukturell optimiertes Analogon des nativen GnRH. Es bindet spezifisch an GnRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen und stimuliert zunächst die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH). Eine kontinuierliche Verabreichung führt zu einer Desensibilisierung der Rezeptoren und einer Herabregulierung der Gonadotropinsekretion, wodurch die Gonadenfunktion und der Sexualhormonspiegel reguliert werden. Durch die Modifikation der Aminosäurestelle sind seine Peptidaseresistenz und seine In-vivo-Halbwertszeit deutlich besser als bei nativem GnRH und weisen eine stärkere biologische Aktivität auf. Es wird häufig in der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen, der Regulierung der assistierten Reproduktion, der Erforschung sexualhormonabhängiger Krankheiten und anderen Bereichen eingesetzt und ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die reproduktive Pharmakologie und endokrine Forschung.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃
Molekulargewicht der freien Base (Da) 1209,4, höher für Acetatform
Strukturtyp Modifiziertes Nonapeptid mit D--Aminosäuresubstitution, Acetat

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Lecirelin Lecirelinacetat GnRH-Rezeptoragonist, reproduktive endokrine Regulierung, Gonadotropinmodulation Nonapeptid-GnRH-Analogon, D-Leucin und andere Standortmodifikationen verbessern die Stoffwechselstabilität und Rezeptoraffinität und wirken lang-regulierend auf die Gonadotropinsekretion der Hypophyse Freies Peptid: C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃ 1208.64 1209.4 Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-LEC001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Frei löslich in verdünnter Essigsäure und sauren Puffern; mäßige Wasserlöslichkeit. Wässrige Lösungen sind anfällig für den Abbau von Peptidasen; Vor Gebrauch frisch zubereiten. 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-LEC001 Langwirksamer GnRH-Agonist mit bidirektionaler Regulierung der Gonadotropinsekretion Lecirelin ist ein synthetischer Gonadotropin--Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist der neuen-Generation, ein strukturell optimiertes Analogon des nativen GnRH. Es bindet spezifisch an GnRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen. Die anfängliche Verabreichung stimuliert die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH). Die kontinuierliche Verabreichung induziert die Internalisierung und Desensibilisierung der Rezeptoren, reguliert die Sekretion von Gonadotropin herunter-, hemmt dadurch die Gonadenfunktion und senkt den Sexualhormonspiegel. Durch die Modifikation der Aminosäurestelle sind seine Peptidaseresistenz und seine In-vivo-Halbwertszeit deutlich besser als bei nativem GnRH und weisen eine stärkere biologische Aktivität auf. Es wird häufig in der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen, der Regulierung der assistierten Reproduktion, der Erforschung sexualhormonabhängiger Krankheiten und anderen Bereichen eingesetzt und ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die reproduktive Pharmakologie und endokrine Forschung. Reproduktionsendokrine Forschung, Studie zur assistierten Reproduktionstechnologie, Forschung zu sexualhormonabhängigen Krankheiten, Studie zur GnRH-Rezeptorfunktion, Forschung zur Regulierung der Tierreproduktion Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR); Regulationsweg der Hormonsekretion der Hypophyse-Gonadenachse

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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