CAS 2420483-82-3 Pegloxenatid

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CAS 2420483-82-3 Pegloxenatid
Informationen
CAS: 2420483-82-3
Kernstruktur: GLP-2-analoges Peptidrückgrat mit seiten-konjugierter linearer PEG-Langzeitmodifikation
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide / Lang-wirkendes PEGyliertes Peptid zur Reparatur der Darmschleimhaut
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Pegloxenatid cas 2420483-82-3 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 2420483-82-3 Pegloxenatid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:2420483-82-3: Pegloxenatid
Beschreibung Pegloxenatid ist ein langwirkender Glucagon--ähnlicher Peptid-2 (GLP-2)-Rezeptoragonist. Aminosäuresubstitutionen erhöhen die enzymatische Stabilität und ortsspezifische PEGylierung verlängert die In-vivo-Halbwertszeit erheblich. Wird in der Mechanismusforschung des Kurzdarmsyndroms, durch Chemoradiotherapie verursachten Darmschleimhautschäden und entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht ~32,5 kDa (variiert geringfügig je nach PEG-Polydispersität)
Änderungstyp Standort-spezifische Mono-PEGylierung

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Vollständige Aminosäuresequenz Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Sequenzlänge (aa)
Pegloxenatid Pegloxenatid; PEGylierter GLP-2-Agonist; CAS 2420483-82-3 GLP-2-Rezeptoragonist, Reparatur der Darmschleimhaut, Studie zum Kurzdarmsyndrom, langwirkende PEG-Modifikation, Verbesserung der Darmbarriere, Einmal wöchentliche Dosierung Histidin-Glycin-Asparaginsäure-Glycin-Serin-Phenylalanin-Serin-Asparaginsäure-Glutaminsäure Säure-Methionin-Asparagin-Threonin-Isoleucin-Leucin-Asparaginsäure-Asparagin-Leucin-Alanin-Alanin-Arginin-Asparaginsäure Säure-Phenylalanin-Isoleucin-Asparagin-Tryptophan-Leucin-Isoleucin-Glutamin-Threonin-Lysin (Seiten-kettenkonjugiertes PEG Linker)-Isoleucin-Threonin-Asparaginsäure Großes PEGyliertes Molekül, keine genaue Formel für kleine{0}Moleküle - ~32500 (mit PEG-Kette) Natives freies Amin, Aminosäuresubstitution für Enzymresistenz Freies Carboxyl 33 (Kernrückgrat mit PEG-Seitenkettenmodifikation)

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Bedingungen für die langfristige-Lagerung Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-PEG001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen sowie kräftiges Schütteln Festes Pulver, 6 Monate lang bei 2-8 Grad verschlossen und trocken haltbar; Beim Versand mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil 7 Tage bei 4 Grad unter sterilen Bedingungen stabil; 3 Monate bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Ausgezeichnete Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Die PEG-Kette verbessert die molekulare Stabilität erheblich. Vermeiden Sie starke Säuren/Basen und kräftiges Schütteln, um eine Spaltung der PEG-Kette zu verhindern Über 2 Jahre bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-PEG001 PEGylierter lang-wirkender GLP-2-Rezeptoragonist, der die Proliferation und Reparatur der Darmschleimhaut fördert, mit verlängerter Halbwertszeit bei wöchentlicher Dosierung Pegloxenatid ist ein langwirksamer GLP-2-Rezeptoragonist der neuen Generation. Aminosäuremutationen am nativen GLP-2-Rückgrat erhöhen die DPP-IV-Resistenz, und die ortsspezifische Konjugation von hoch-molekularem-gewichtigem Polyethylenglykol verlängert die Halbwertszeit in vivo durch sterische Hinderung und verringerte renale Clearance auf etwa 7 Tage, was eine einmal{17}}wöchentliche Verabreichung unterstützt. Es aktiviert gezielt GLP-2-Rezeptoren auf Stammzellen der Darmkrypta, löst den cAMP/PKA-Signalweg aus, fördert die Proliferation von Darmepithelzellen, die Kryptaverlängerung und die Reparatur der Schleimhautbarriere, vergrößert die Darmabsorptionsfläche und verbessert die Nährstoffabsorptionseffizienz. Präklinische Studien belegen eine signifikante Linderung der Malabsorption in Tiermodellen mit Kurzdarmsyndrom, mit überlegener Wirksamkeit gegenüber kurzwirksamem Teduglutid. Es dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Mechanismusforschung des Kurzdarmsyndroms, von IBD, durch Chemoradiotherapie verursachten Darmschäden und für die Entwicklung langwirksamer Peptidmedikamente. Forschung zum Kurzdarmsyndrom, Studie zur Reparatur von Verletzungen der Darmschleimhaut, IBD-Forschung, Entwicklung langwirksamer PEGylierter Medikamente, Studie zur Funktion der Darmbarriere, Forschung zur gastrointestinalen Endokrinologie Glucagon-ähnlicher Peptid-2-Rezeptor (GLP-2R); cAMP/PKA-Signalweg; Proliferation von Darmepithelstammzellen und Schleimhautreparaturweg

Beliebte label: cas 2420483-82-3 Pegloxenatid, China cas 2420483-82-3 Pegloxenatid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1566590-77-9, CAS 137525-51-0, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Melanotan-I-Acetat, Selank

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