Retatrutid CAS 2381089-83-2

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Retatrutid CAS 2381089-83-2
Informationen
CAS: 2381089-83-2
Sequenz:
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Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sunite Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Retatrutid CAS 2381089-83-2 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Retatrutid Cas 2381089-83-2 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:2381089-83-2;Retatrutid
Sequenz  
Drei-Buchstaben-Reihenfolge Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{ -Methyl-Leu}-Leu-Asp-Lys-{Disäure-C20-ga mma-Glu-(AEEA)-Lys}-Ala-Gln-{Aib}-Ala-P he-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly{{37} }Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%
Molekulare Formel C221H342N46O68
Molekulargewicht (Da) 4731.33

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname

Produktabkürzung/Alias

Funktions-Tags (durch Komma-getrennt)

Sequenz des vollständigen Namens der Aminosäure

Molekulare Formel

Genaues Molekulargewicht (Da)

Durchschnittliches Molekulargewicht (Da)

Terminaländerung - N-Terminus

Terminaländerung - C-Terminus

Sequenzlänge (aa)

Retatrutid

#Retatrutide; CAS 2381089-83-2; LY3437943; GGG-Triagonist; Triple G

GIP/GLP-1/Glucagon-Dreifachagonist, starkes Peptid zur Gewichtsabnahme, langwirkendes Lipid, Steigerung des Energieverbrauchs, Forschung zum Fettleibigkeitsstoffwechsel, Multi-Target-GPCR, Typ-2-Diabetes, kardiometabolisch

Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile- -MeLeu-Leu-Asp-Lys( -Glu-Eicosandisäure-Seite Kette)-Gln-Glu-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Leu-Lys-Asn-G ly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser{38}}amid

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

4728.5

4731.33

Freies Amin, unmodifiziert

C-terminale Amidierung (-NH₂)

39

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode

Aussehen

Empfohlenes Auflösungsprotokoll (durch Lösungsmittel)

Referenz zur Löslichkeit

Nicht empfohlene Lösungsmittel

Langzeitlagerbedingungen.-

Kurzfristige-Lagerbedingungen

Flüssigkeitsstabilität

Stabilität des festen Pulvers

Anwendbarer pH-Bereich

PEP-RET001

Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Verdünnte Essigsäure, steriles Wasser für Injektionszwecke, PBS (pH 7,4); Die Lipidkette sorgt für eine hohe Hydrophobie. Zuerst in verdünnter Essigsäure auflösen und dann mit Puffer verdünnen

Größer als oder gleich 5 mg/ml (0,1 % wässrige Essigsäure)

Reines Wasser (geringe Löslichkeit), Alkane, organische Lösungsmittel Petrolether

-20 Grad, versiegelt und lichtbeständig-, aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden

2–8 Grad, innerhalb eines Monats verbrauchen, vor der Verwendung einen frischen und sterilen -Filter vorbereiten

Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad

Stabil für 3 Jahre bei -20 Grad

4.0~8.0

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode

Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste)

Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion

Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt)

Ziel / Rezeptor

PEP-RET001

Retatrutid ist ein auf dem GIP-Grundgerüst entwickelter dreifacher Agonist, der gleichzeitig GIPR/GLP-1R/GCGR aktiviert, mit überlegener Wirkung auf Gewichtsverlust, glykämische Kontrolle und Steigerung des Energieverbrauchs und ein Benchmark-Tri-Target-Tool-Peptid in der Stoffwechselforschung

Retatrutid (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid mit 39 -Aminosäuren-, das stark auf dem Grundgerüst der nativen GIP-Sequenz aufgebaut ist und den ersten GIP/GLP-1/Glucagon-Dreifachrezeptor-Agonisten seiner Klasse darstellt. Wichtige strukturelle Modifikationen: Aib an Position 2 und -MeLeu an Position 13 verleihen DPP-4-Resistenz; Die Lys17-Seitenkette ist über einen -Glutamyl-Linker für eine durch Albumin-Bindung vermittelte lange Halbwertszeit an eine C20-Fettsäure konjugiert; Die C-terminale Amidierung erhöht die Stabilität. Es aktiviert drei Rezeptoren mit ausgewogener Wirksamkeit: höchste Wirksamkeit bei GIPR (~8,9-fach gegenüber nativem GIP), mäßige Aktivierung von GLP-1R und mäßige GCGR-Aktivierung. Synergistische Gewichtsverlust- und glykämische Effekte werden durch zentrale Appetitunterdrückung, verzögerte Magenentleerung, erhöhte Insulinsekretion, erhöhte Leberfettoxidation und erhöhten Energieverbrauch im Ruhezustand erreicht – was zu einer klinisch überlegenen Gewichtsreduktion im Vergleich zu Einzel- und Doppelzielagonisten führt. Weit verbreitet in den Bereichen Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes, NAFLD/NASH, metabolisches Syndrom, kardiometabolische Erkrankungen und Multi-Target-GPCR-Peptid-Pharmakologieforschung

Metabolische Endokrinologie, Forschung zur Gewichtsabnahme bei Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes-Modelle, NAFLD/NASH-Forschung, Kardiometabolismus, GPCR-Pharmakologie, langwirksame Peptidformulierung, Regulierung des Energiestoffwechsels

GIP-Rezeptor (GIPR); GLP-1-Rezeptor (GLP-1R); Glucagon-Rezeptor (GCGR) – alle GPCRs der Klasse B

 

Informationstabelle zur Qualitätskontrolle

 

Produktcode

Methode zur Reinheitserkennung

Methode zur Überprüfung des Molekulargewichts

Qualitätskontrollindikatoren

Standards zur Verunreinigungskontrolle

PEP-RET001

HPLC-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

ESI-HRMS Hochauflösende Massenspektrometrie

Reinheit, Wassergehalt, Acetat, Schwermetalle, Restlösungsmittel, Lipidseitenketten-Konjugationsrate

Einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 2 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 5 %

 

SKU-Spezifikationen und Inventartabelle

 

Eindeutiger SKU-Code

Zugehöriger Produktcode

HPLC-Reinheit

Verpackungsspezifikation

Produktionsvorlaufzeit

Anpassbar

Optionale benutzerdefinierte Modifikationen

Dokumente enthalten

PEP-RET001-98-1

PEP-RET001

Größer oder gleich 98 %

1 mg

7-14 Werktage

Ja

Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation

CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation

PEP-RET001-98-5

PEP-RET001

Größer oder gleich 98 %

5 mg

7-14 Werktage

Ja

Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation

CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation

PEP-RET001-95-1

PEP-RET001

Größer oder gleich 95 %

1 mg

7-14 Werktage

Ja

Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation

CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation

Beliebte label: Retatrutid Cas 2381089-83-2, China Retatrutid Cas 2381089-83-2 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, CAS 1566590 77 9, CAS 2381089 83 2, Retatrutid, Selank

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