Shanghai Sunite Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Retatrutid CAS 2381089-83-2 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Retatrutid Cas 2381089-83-2 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:2381089-83-2;Retatrutid |
| Sequenz | |
| Drei-Buchstaben-Reihenfolge | Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{ -Methyl-Leu}-Leu-Asp-Lys-{Disäure-C20-ga mma-Glu-(AEEA)-Lys}-Ala-Gln-{Aib}-Ala-P he-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly{{37} }Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98% |
| Molekulare Formel | C221H342N46O68 |
| Molekulargewicht (Da) | 4731.33 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
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Englischer Produktstandardname |
Produktabkürzung/Alias |
Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) |
Sequenz des vollständigen Namens der Aminosäure |
Molekulare Formel |
Genaues Molekulargewicht (Da) |
Durchschnittliches Molekulargewicht (Da) |
Terminaländerung - N-Terminus |
Terminaländerung - C-Terminus |
Sequenzlänge (aa) |
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Retatrutid |
#Retatrutide; CAS 2381089-83-2; LY3437943; GGG-Triagonist; Triple G |
GIP/GLP-1/Glucagon-Dreifachagonist, starkes Peptid zur Gewichtsabnahme, langwirkendes Lipid, Steigerung des Energieverbrauchs, Forschung zum Fettleibigkeitsstoffwechsel, Multi-Target-GPCR, Typ-2-Diabetes, kardiometabolisch |
Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile- -MeLeu-Leu-Asp-Lys( -Glu-Eicosandisäure-Seite Kette)-Gln-Glu-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Leu-Lys-Asn-G ly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser{38}}amid |
C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ |
4728.5 |
4731.33 |
Freies Amin, unmodifiziert |
C-terminale Amidierung (-NH₂) |
39 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
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Produktcode |
Aussehen |
Empfohlenes Auflösungsprotokoll (durch Lösungsmittel) |
Referenz zur Löslichkeit |
Nicht empfohlene Lösungsmittel |
Langzeitlagerbedingungen.- |
Kurzfristige-Lagerbedingungen |
Flüssigkeitsstabilität |
Stabilität des festen Pulvers |
Anwendbarer pH-Bereich |
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PEP-RET001 |
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
Verdünnte Essigsäure, steriles Wasser für Injektionszwecke, PBS (pH 7,4); Die Lipidkette sorgt für eine hohe Hydrophobie. Zuerst in verdünnter Essigsäure auflösen und dann mit Puffer verdünnen |
Größer als oder gleich 5 mg/ml (0,1 % wässrige Essigsäure) |
Reines Wasser (geringe Löslichkeit), Alkane, organische Lösungsmittel Petrolether |
-20 Grad, versiegelt und lichtbeständig-, aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden |
2–8 Grad, innerhalb eines Monats verbrauchen, vor der Verwendung einen frischen und sterilen -Filter vorbereiten |
Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad |
Stabil für 3 Jahre bei -20 Grad |
4.0~8.0 |
Funktionsbeschreibung
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Produktcode |
Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) |
Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion |
Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) |
Ziel / Rezeptor |
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PEP-RET001 |
Retatrutid ist ein auf dem GIP-Grundgerüst entwickelter dreifacher Agonist, der gleichzeitig GIPR/GLP-1R/GCGR aktiviert, mit überlegener Wirkung auf Gewichtsverlust, glykämische Kontrolle und Steigerung des Energieverbrauchs und ein Benchmark-Tri-Target-Tool-Peptid in der Stoffwechselforschung |
Retatrutid (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid mit 39 -Aminosäuren-, das stark auf dem Grundgerüst der nativen GIP-Sequenz aufgebaut ist und den ersten GIP/GLP-1/Glucagon-Dreifachrezeptor-Agonisten seiner Klasse darstellt. Wichtige strukturelle Modifikationen: Aib an Position 2 und -MeLeu an Position 13 verleihen DPP-4-Resistenz; Die Lys17-Seitenkette ist über einen -Glutamyl-Linker für eine durch Albumin-Bindung vermittelte lange Halbwertszeit an eine C20-Fettsäure konjugiert; Die C-terminale Amidierung erhöht die Stabilität. Es aktiviert drei Rezeptoren mit ausgewogener Wirksamkeit: höchste Wirksamkeit bei GIPR (~8,9-fach gegenüber nativem GIP), mäßige Aktivierung von GLP-1R und mäßige GCGR-Aktivierung. Synergistische Gewichtsverlust- und glykämische Effekte werden durch zentrale Appetitunterdrückung, verzögerte Magenentleerung, erhöhte Insulinsekretion, erhöhte Leberfettoxidation und erhöhten Energieverbrauch im Ruhezustand erreicht – was zu einer klinisch überlegenen Gewichtsreduktion im Vergleich zu Einzel- und Doppelzielagonisten führt. Weit verbreitet in den Bereichen Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes, NAFLD/NASH, metabolisches Syndrom, kardiometabolische Erkrankungen und Multi-Target-GPCR-Peptid-Pharmakologieforschung |
Metabolische Endokrinologie, Forschung zur Gewichtsabnahme bei Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes-Modelle, NAFLD/NASH-Forschung, Kardiometabolismus, GPCR-Pharmakologie, langwirksame Peptidformulierung, Regulierung des Energiestoffwechsels |
GIP-Rezeptor (GIPR); GLP-1-Rezeptor (GLP-1R); Glucagon-Rezeptor (GCGR) – alle GPCRs der Klasse B |
Informationstabelle zur Qualitätskontrolle
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Produktcode |
Methode zur Reinheitserkennung |
Methode zur Überprüfung des Molekulargewichts |
Qualitätskontrollindikatoren |
Standards zur Verunreinigungskontrolle |
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PEP-RET001 |
HPLC-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie |
ESI-HRMS Hochauflösende Massenspektrometrie |
Reinheit, Wassergehalt, Acetat, Schwermetalle, Restlösungsmittel, Lipidseitenketten-Konjugationsrate |
Einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 2 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 5 % |
SKU-Spezifikationen und Inventartabelle
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Eindeutiger SKU-Code |
Zugehöriger Produktcode |
HPLC-Reinheit |
Verpackungsspezifikation |
Produktionsvorlaufzeit |
Anpassbar |
Optionale benutzerdefinierte Modifikationen |
Dokumente enthalten |
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PEP-RET001-98-1 |
PEP-RET001 |
Größer oder gleich 98 % |
1 mg |
7-14 Werktage |
Ja |
Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation |
CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation |
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PEP-RET001-98-5 |
PEP-RET001 |
Größer oder gleich 98 % |
5 mg |
7-14 Werktage |
Ja |
Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation |
CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation |
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PEP-RET001-95-1 |
PEP-RET001 |
Größer oder gleich 95 % |
1 mg |
7-14 Werktage |
Ja |
Isotopenmarkierung, Fluoreszenzmarkierung, Lipidkettenlängenvarianten, terminale Modifikation |
CoA, HPLC-Spektrum, MS-Massenspektrum, Verifizierungsbericht zur Lipidmodifikation |
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