CAS 124904-93-4 Ganirelix

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CAS 124904-93-4 Ganirelix
Informationen
CAS: 124904-93-4
Kernstruktur: Synthetischer Decapeptid-Gonadotropin--Releasing-Hormon (GnRH)-Kompetitivantagonist, der mehrere unnatürliche D--Aminosäuren wie D-Naphthylalanin, D-Chlorphenylalanin und D-Pyridylalanin enthält, mit N-terminalen Acetylierungs- und C-terminalen Amidierungsblockierungsmodifikationen
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Kategorie
Endokriner Peptid/GnRH-Rezeptor-Kompetitiver Antagonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 124904-93-4 Ganirelix in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 124904-93-4 Ganirelix aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS 124904-93-4:Ganirelix
Beschreibung Ganirelix ist ein hochselektiver kompetitiver GnRH-Rezeptor-Antagonist der dritten Generation. Es bindet schnell und reversibel an GnRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen, blockiert die endogene GnRH-Signalübertragung und hemmt dosisabhängig die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH), wodurch die Gonadenhormonsynthese schnell unterdrückt wird. Mit schnellem Wirkungseintritt und ohne anfänglichen Aufflackerneffekt wird es häufig für die Mechanismusforschung und die Entwicklung von Peptidmedikamenten in Bereichen wie der kontrollierten Überstimulation der Eierstöcke bei der assistierten Reproduktion, Endometriose und Sexualhormon-abhängigen Tumoren eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Kostenlose Peptid-Molekülformel C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃
Molekulargewicht des freien Peptids (Da) 1570,33, etwas höher für Acetatsalz
Strukturtyp D-aminosäuremodifiziertes Decapeptid mit doppelter terminaler Blockierung

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Länge (aa)
Ganirelix Ganirelixacetat; GnRH-Antagonist GnRH-Rezeptor-Antagonismus, Gonadotropin-Hemmung, Forschung zur assistierten Reproduktion, kein Flare-Effekt, Antagonist der dritten Generation, Sexualhormonregulation Decapeptid-Rückgrat mit mehreren D-aromatischen Aminosäuren, terminal blockiert Freies Peptid C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ 1569.83 1570.33 Acetylierung, kein freies Amin Amidierung 10

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-GAN001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat lang bei 2-8 Grad versiegelt und trocken haltbar; für kurzfristigen Versand bei Raumtemperatur tolerierbar Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; Stabil für 3 Monate bei -20 Grad in Aliquots. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. D-Aminosäuren und terminale Modifikationen erhöhen die Enzymresistenz deutlich 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-GAN001 Kompetitiver GnRH-Rezeptor-Antagonist der dritten-Generation, der Gonadotropine schnell und reversibel hemmt, ohne dass es zu einem anfänglichen Aufflammen kommt Ganirelix imitiert endogenes GnRH über räumliche Konformation, bindet mit hoher Affinität an die Ligandenbindungstasche der GnRH-Rezeptoren der Hypophyse, blockiert kompetitiv die Bindung von endogenem GnRH an Rezeptoren, hemmt den nachgeschalteten cAMP/PKA-Signalweg und reduziert schnell die Synthese und Freisetzung von LH und FSH. Im Gegensatz zu GnRH-Agonisten gibt es keine anfängliche Aufflammphase des Rezeptoragonisten, es unterdrückt direkt und schnell die Gonadenachse nach der Verabreichung und die Hypophysenfunktion erholt sich nach Absetzen schnell. Durch die Hemmung der Gonadotropinsekretion werden die peripheren Sexualhormonspiegel wie Östradiol und Testosteron weiter gesenkt und die sexuelle Entwicklung sowie die Gonadenfunktion gesteuert. Forschung zur Technologie der assistierten Reproduktion, Endometriose-Studie, Sexualhormonregulation, Hypophysen--Gonadenachsen-Studie, GnRH-Signalweganalyse, Entwicklung von Peptidmedikamenten Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR); Hemmweg der Gonadotropinsekretion; Regulationsweg der Hypophyse-Gonadenachse

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