CAS:1092457-65-2:Dolcanatid

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CAS:1092457-65-2:Dolcanatid
Informationen
CAS: 1092457-65-2
Kernstruktur: Lang-wirkender Guanylatcyclase C (GC-C)-Rezeptoragonist, ein strukturell optimiertes Hexadecapeptid, abgeleitet von Uroguanylin, das zwei Paare intramolekularer Disulfidbindungen enthält, um starre Aktivität aufrechtzuerhalten
Konformation, mit starker Magensäureresistenz, intestinal-gezielter Wirkung, fördert gezielt die Wasser- und Salzsekretion im Darm und macht den Stuhl weicher
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Kategorie
Gastrointestinales Peptid / Regulator der Darmsekretion
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas:1092457-65-2:dolcanatide in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas:1092457-65-2:Dolcanatid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1092457-65-2:Dolcanatid
Beschreibung Dolcanatide ist ein strukturell optimiertes GC-C-Rezeptoragonistenpeptid der neuen Generation. Es bindet spezifisch an Guanylatcyclase-C-Rezeptoren auf der Lumenseite von Epithelzellen des Dünndarms und des Dickdarms, erhöht den intrazellulären cGMP-Spiegel des sekundären Botenstoffs und aktiviert zusätzlich den Transmembranleitfähigkeitsregulator (CFTR) für zystische Fibrose, wodurch die Sekretion von Chloridionen, Bikarbonat und Wasser in das Darmlumen gefördert wird, wodurch der Wassergehalt im Darm erhöht wird, der Stuhl weicher wird und die Darmpassage beschleunigt wird. Seine zwei Disulfidbindungspaare sorgen für eine hervorragende Säurestabilität. Nach oraler Verabreichung kann es unversehrt in den Darm gelangen und dort lokale Wirkungen entfalten. Wird in der Mechanismenforschung chronischer idiopathischer Verstopfung, des von Verstopfung- vorherrschenden Reizdarmsyndroms und anderer Krankheiten sowie in der Entwicklung von Peptidmedikamenten eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Kostenlose Peptid-Molekülformel C₇₈H₁₁₁N₂₁O₂₇S₄
Molekulargewicht des freien Peptids (Da) ~1841.1
Strukturtyp Zyklisches Hexadecapeptid, zwei Paare intramolekularer Disulfidbindungen

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Strukturelles Merkmal Länge (aa)
Dolcanatid Dolcanatid; SP-304 GC-C-Rezeptor-Agonismus, Förderung der Sekretion von Darmflüssigkeit, chronische Verstopfung, Säure-stabil, Darm-Targeting, gastrointestinales Peptid Uroguanylin-homologes Rückgrat mit zwei Paaren von Disulfidbindungen, die eine starre aktive Konformation aufrechterhalten Freies Peptid C₇₈H₁₁₁N₂₁O₂₇S₄ 1840.71 1841.1 Zwei Paare intramolekularer Disulfidbindungen 16

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-DOL001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt, Reduktionsmittel unbedingt vermeiden, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 1 Monat bei 2–8 Grad, verschlossen und trocken haltbar; Eisbeutelversand empfohlen 14 Tage lang bei 4 Grad unter sauren Bedingungen stabil; Disulfidbindungen brechen schnell auf und werden in alkalischen und reduzierenden Umgebungen inaktiviert**Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in sauren und neutralen Puffern**. Disulfidbrücken reagieren sehr empfindlich auf starke Reduktionsmittel und einen hohen pH-Wert 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-DOL001 Lang-wirkendes Säure-stabiles GC-C-Rezeptor-Agonistpeptid, das die Wasser- und Salzsekretion über den Darm fördert, den Stuhl weicher macht und Verstopfung lindert Dolcanatid bindet spezifisch GC-C-Rezeptoren auf der apikalen Membran von Darmepithelzellen, aktiviert die Guanylatcyclase-Domäne des Rezeptors, katalysiert die Umwandlung von GTP in cGMP und erhöht die intrazellulären cGMP-Spiegel. Einerseits aktiviert cGMP CFTR-Chloridkanäle, fördert die Sekretion von Chlorid, Bikarbonat und Wasser in das Darmlumen, erhöht den Wassergehalt im Darm und macht den Stuhl weicher. Andererseits hemmt es den Natrium--Wasserstoffaustauscher, um die Natriumreabsorption zu reduzieren, wodurch synergistisch die Wasser- und Salzsekretion im Darm gefördert und die Darmpassage beschleunigt wird. Seine strukturell optimierte Disulfidbindungskonformation ist in saurem Magensaft äußerst stabil. Nach oraler Verabreichung kann es intakt den Dickdarm erreichen und dort lokale Wirkungen entfalten, mit sehr geringer systemischer Absorption und geringen systemischen Nebenwirkungen. Chronische idiopathische Verstopfung, Verstopfung-vorherrschendes Reizdarmsyndrom, Darmwasser-Salzstoffwechsel, gastrointestinale Physiologieforschung, GC-C-Rezeptorfunktion, Entwicklung von Peptidmedikamenten Guanylatcyclase-C-Rezeptor (GC-C); cGMP/CFTR-Signalweg; Regulationsweg der Darmwasser--Salzsekretion und des Transports

 

 

 

 

 

 

Beliebte label: cas:1092457-65-2:Dolcanatid, China cas:1092457-65-2:Dolcanatid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 129954-34-3, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, Melanotan-I-Acetat

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