Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 914009-84-0 Elsiglutid in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 914009-84-0 Elsiglutid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | CAS:914009-84-0:Elsiglutid |
| Beschreibung | Elsiglutid ist ein strukturell optimierter, langwirksamer GLP-2-Rezeptor-Agonist mit hoher Selektivität. Die Mutation an der N-terminalen Stelle erhöht die Resistenz gegen den Abbau der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) erheblich und verlängert die In-vivo-Dauer erheblich. Es bindet spezifisch an GLP-2-Rezeptoren auf Darmepithelzellen, fördert die Proliferation von Darmepithelzellen, hemmt die Apoptose, erhöht die Dicke der Darmschleimhaut und die Nährstoffaufnahmefläche, verbessert gleichzeitig die Integrität der Darmbarriere und reduziert entzündungsbedingte Schleimhautschäden. Weit verbreitet in der Mechanismusforschung und der Entwicklung von Peptidmedikamenten zur Magen-Darm-Reparatur gegen Kurzdarmsyndrom, durch Chemotherapie verursachte Mukositis, entzündliche Darmerkrankungen und die Reparatur von Darmverletzungen. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Theoretische Summenformel | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~3769,20 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge) |
| Strukturtyp | Ortsmutiertes modifiziertes GLP-2-Analogon, 33-mer lineares Polypeptid |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Änderungstyp | Länge (aa) |
| Elsiglutid | Elsiglutid; ZP1848; GLP-2-Analogon | Reparatur der Darmschleimhaut, GLP-2-Rezeptor-Agonismus, Studie zum Kurzdarmsyndrom, resistent gegen DPP-IV-Abbau, Schutz der Darmbarriere, Magen-Darm-Peptid | 33-mer lineares Rückgrat mit Ala→Gly-Stellenmutation an Position 2 | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S (theoretisch) | 3767.85 | 3769.2 | Mutation einer einzelnen Aminosäurestelle | 33 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ELG001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | Festes Pulver, 1 Monat lang bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und neutralem physiologischem Puffer**. Die DPP-IV-Resistenz hat sich deutlich verbessert, neigt jedoch immer noch zum Abbau der Endopeptidase. Methionin neigt zur Oxidation | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ELG001 | Langwirksamer GLP-2-Rezeptoragonist, der die Proliferation/Reparatur des Darmepithels fördert, die Darmbarriere stärkt und die Absorptionsfunktion beim Kurzdarmsyndrom verbessert | Durch die Nachahmung der physiologischen Funktion von endogenem GLP-2 aktiviert Elsiglutid GLP-2-Rezeptoren auf der Oberfläche von Darmepithelzellen und Kryptazellen mit hoher Selektivität, initiiert nachgeschaltete cAMP/PKA- und PI3K/Akt-Signalwege, fördert die Proliferation und Differenzierung von Kryptastammzellen, beschleunigt die Erneuerung der Darmepithelzellen, erhöht die Zottenhöhe und die Schleimhautdicke und erweitert den Nährstoffabsorptionsbereich im Darm. Gleichzeitig hemmt es die Apoptose der Epithelzellen, reguliert die Expression von Tight-Junction-Proteinen hoch, verbessert die mechanische Barrierefunktion des Darms, reduziert die Translokation von Endotoxinen und Entzündungsfaktoren und lindert entzündliche Schäden im Darm. Im Vergleich zu nativem GLP-2 verhindert seine Aminosäuremutation an Position 2 eine schnelle enzymatische Spaltung durch DPP-IV und verlängert so die In-vivo-Halbwertszeit um ein Vielfaches mit länger anhaltender Wirkung. Dieses Molekül dient als zentrales Werkzeugpeptid für die Darmkompensation beim Kurzdarmsyndrom, die Reparatur von durch Chemotherapie verursachten Darmschleimhautverletzungen, den Schleimhautschutz bei entzündlichen Darmerkrankungen und die Erforschung der Darmbarrierefunktion sowie als Leitmolekül für die Entwicklung von Peptidmedikamenten der neuen Generation zur Magen-Darm-Reparatur. | Forschung zum Kurzdarmsyndrom, Chemotherapie-induzierte Darmmukositis, Studie zu entzündlichen Darmerkrankungen, Darmbarrierefunktion, Magen-Darm-Reparaturpeptid, Regeneration der Darmschleimhaut | Glucagon-ähnlicher Peptid-2-Rezeptor (GLP-2R); cAMP/PKA- und PI3K/Akt-Signalwege; Darmepithelproliferation und Schleimhautreparaturweg |
Beliebte label: cas 914009-84-0 Elsiglutid, China cas 914009-84-0 Elsiglutid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 129954-34-3, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, Melanotan-I-Acetat
