Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Peptid c105y tfa in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Peptid c105y tfa aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Beschreibung | Peptid C105Y (TFA-Salzform) ist ein 17-Aminosäuren zelldurchdringendes Peptid mit der Sequenz Cys-Ser-Ile-Pro-Pro-Glu-Val-Lys-Phe{-Asn-Lys-Pro-Phe-Val-Tyr-Leu-Ile (CSIPPEVKFNKPFVYLI), abgeleitet von den Resten 359-374 des menschlichen 1-Antitrypsins. C105Y ist ein hocheffizientes zelldurchdringendes Peptid, das durch Screening und Optimierung von 1-Antitrypsin-abgeleiteten Peptiden gewonnen wird; Der Name „C105Y“ leitet sich von der ursprünglichen Screening-Klonnummer ab. Der Zellpenetrationsmechanismus von C105Y ist einzigartig: Studien haben gezeigt, dass C105Y hauptsächlich über die direkte Membrantranslokation und nicht über den herkömmlichen endozytischen Weg in die Zellen gelangt. Unter Bedingungen ohne Endozytose (z. B. 4 Grad niedrige Temperatur, Endozytose-Inhibitor-Behandlung) kann C105Y immer noch effizient in Zellen eindringen, was darauf hindeutet, dass sein Penetrationsmechanismus eine energieunabhängige direkte Membrantranslokation ist. C105Y kann eine amphipathische -helikale Struktur bilden, wobei sich seine hydrophobe Seite in die Lipiddoppelschicht der Zellmembran einfügt und seine hydrophile Seite mit Phospholipid-Kopfgruppen interagiert, wodurch eine Transmembrantranslokation durch „teppichartige“ Membranstörung oder vorübergehende Porenbildung erreicht wird. Hauptmerkmale und Anwendungen von C105Y: (1) effiziente Verbesserung der Genabgabe - C105Y kann die Genexpression aus DNA-Nanopartikeln erheblich steigern, indem es das Entweichen der DNA aus Endosomen und den Eintritt in den Zellkern fördert und so die Effizienz der Gentransfektion verbessert; (2) Kernlokalisierungsaktivität - Nach dem Eintritt in Zellen kann sich C105Y weiter im Zellkern lokalisieren, wobei sowohl die Membrantranslokation als auch die Kernlokalisierung energieunabhängige Prozesse sind; (3) geringe Zytotoxizität - im Vergleich zu Arginin-reichen CPPs wie TAT, C105Y weist bei effektiven Penetrationskonzentrationen eine geringere Zytotoxizität auf; (4) Protein- und Peptidabgabe - kann die intrazelluläre Abgabe von Proteinen, Peptiden und niedermolekularen Arzneimitteln vermitteln; (5) Der N-terminale Cysteinrest (Cys) stellt eine freie Thiolgruppe für die ortsspezifische kovalente Konjugation mit Thiol-reaktiven Gruppen wie Maleimid bereit. C105Y ist ein wichtiges Werkzeugpeptid zur Untersuchung des direkten Transmembran-Translokationsmechanismus zelldurchdringender Peptide und zur Entwicklung effizienter Genabgabesysteme. |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Peptid C105Y TFA | C105Y-Peptid-TFA-Salz; p53-Mutanten-abgeleitetes Peptid | Tumorsuppressorpeptid, Aktivierung des p53-Signalwegs, Apoptose-Induktion, Anti---Tumoraktivität | Funktionelles Decapeptid, abgeleitet vom p53-Protein, entsprechend der C105Y-Mutantensequenz des nativen Proteins; bindet das MDM2-Protein, stellt die p53-Tumorsuppressorfunktion wieder her und induziert die Apoptose von Tumorzellen | C₆₁H₈₉N₁₇O₁₃·xTFA | 1267,67 (freies Peptid) | ~1268,8 (freies Peptid) | Trifluoracetat (TFA) | 10 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-C105Y | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. TFA-Salz ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und PBS gut löslich. Optimale Proteinbindungsaktivität bei physiologischem pH-Wert; Konformationsänderung und Verlust der Bindungsaktivität unter starken Säure-/Base-Bedingungen. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-C105Y | Das von p53 abgeleitete Peptid C105Y aktiviert den p53-Weg, um die Tumorapoptose zu induzieren | C105Y ist ein vom p53-Protein abgeleitetes Tumorsuppressorpeptid, das der funktionellen Domänensequenz der p53-C105Y-Mutante entspricht. Es bindet kompetitiv das in Tumorzellen überexprimierte MDM2-Protein, blockiert die MDM2-vermittelte Ubiquitinierung und den Abbau von p53, stellt den endogenen p53-Proteinspiegel und die Transkriptionsaktivität wieder her und aktiviert nachgeschaltete Zellzyklusstopp- und Apoptosewege, um die Tumorproliferation zu hemmen. | Entwicklung von Antitumor-Arzneimitteln, p53-Signalwegforschung, gezielte Tumortherapie, Protein-Wechselwirkungsstudie, Entwicklung von Peptid-Arzneimitteln | MDM2-Protein; p53-Tumorsuppressorweg; Protein-Protein-Interaktionsschnittstelle |
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