Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von fmoc-cys-asp10 tfa in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem fmoc-cys-asp10 tfa aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Beschreibung | Fmoc-Cys-Asp₁₀ TFA ist ein N-terminales Fmoc (Fluorenylmethyloxycarbonyl)-geschütztes polyanionisches Peptid mit der Sequenz Fmoc-Cys-(Asp)₁₀-OH, bestehend aus einem Cystein und zehn aufeinanderfolgenden Asparaginsäureresten, bereitgestellt als Trifluoressigsäure Säuresalz (TFA). Dieses Peptid verfügt über: (1) die N-terminale Fmoc-Schutzgruppe, die am häufigsten verwendete Aminoschutzgruppe in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), die unter basischen Bedingungen (20 % Piperidin/DMF) leicht entfernt werden kann, wodurch dieses Peptid als synthetisches Zwischenprodukt für die Peptidkettenverlängerung dienen kann; (2) die Deca-asparaginsäure (Asp₁₀)-Sequenz, die bei physiologischem pH zehn negative Ladungen trägt, eine starke polyanionische Domäne, die positiv geladene Moleküle (z. B. kationische Polymere, Metallionen, Histidin-reiche Peptide) durch elektrostatische Wechselwirkungen binden kann und auch als Keimbildungsstelle für biomimetische Mineralisierung dient, was die Ablagerung anorganischer Mineralien wie Hydroxylapatit und Calciumcarbonat induziert; (3) der N-terminale Cysteinrest stellt eine freie Thiolgruppe (-SH) für die ortsspezifische Konjugation mit Thiol-reaktiven Gruppen wie Maleimid und Iodacetamid oder für die Bildung von Disulfidbindungen mit anderen Molekülen bereit; (4) Die Fmoc-Gruppe selbst ist hydrophob und fluoreszierend (Anregung 301 nm/Emission 320 nm), was zur Verfolgung der Peptidlokalisierung und Konjugationseffizienz nützlich ist. Fmoc-Cys-Asp₁₀ wird häufig verwendet für: (1) biomimetische Mineralisierungs- und Knochengewebe-Engineering-Forschung als Mineralisierungsvorlage und Keimbildungsstelle; (2) synthetische Zwischenprodukte für Peptidarzneimittel und Biomaterialien; (3) Aufbau von geschichteten Doppelhydroxid- (LDH) und geschichteten Peptidanordnungen; (4) Polyelektrolyt-Mehrschichtanordnung (PEM); (5) Metallionenchelat- und Schwermetalladsorptionsmaterialien. Die TFA-Salzform verbessert die Wasserlöslichkeit und Stabilität des Peptids. |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Fmoc-Cys-Asp10 TFA | Fmoc-geschütztes Cystein-Deca-Asparaginsäurepeptid; Fmoc-Cys-(Asp)₁₀ TFA | Thiol-modifiziertes Peptid, Polyasparaginsäurepeptid, Peptidsynthesebaustein, anionisches Trägerpeptid | N-terminales Fmoc-geschütztes Cystein, verknüpft mit 10 aufeinanderfolgenden Asparaginsäuren; Polycarbonsäure mit starker anionischer Sequenz, das freie Thiol an der Cysteinseitenkette ermöglicht die anschließende ortsspezifische Konjugation | C₅₉H₆₉N₁₃O₃₁S·xTFA | 1523,40 (freies Peptid) | ~1524,5 (freies Peptid) | Trifluoracetat (TFA) | 11 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-FCD010 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und lichtgeschützt unter Inertgas lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Während des Transports vor Sauerstoff schützen. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. TFA-Salz ist in Wasser, verdünnter Essigsäure und alkalischen Puffern frei löslich. Die Poly-asparaginsäure-Sequenz ist stark sauer und weist insgesamt eine hervorragende Wasserlöslichkeit auf. Das freie Thiol von Cystein ist empfindlich gegenüber Sauerstoff und Metallionen; anfällig für Oxidation und Bildung von Disulfidbindungen. Vermeiden Sie die Kombination mit Oxidationsmitteln und Schwermetallionen. | 2 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken, lichtgeschützt und unter Inertgas. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-FCD010 | Fmoc-Cys-deca-aspartat: bifunktioneller Thiol-anionischer Peptidbaustein | Fmoc-Cys-Asp10 ist ein bifunktioneller Peptidsynthesebaustein. Die N-terminale Fmoc-Schutzgruppe ermöglicht die Verlängerung von Festphasenpeptiden, und das freie Thiol auf Cystein ermöglicht die ortsspezifische Konjugation von Arzneimitteln, Proteinen und Nanomaterialien über Disulfidbindungen oder Maleimid--Thiolreaktionen. Die 10 aufeinanderfolgenden Asparaginsäuren bilden eine starke anionische Sequenz zur Bindung kationischer Proteine und Peptide. | Peptidsynthesechemie, ortsspezifische chemische Modifikation, Arzneimittelkonjugationstechnologie, Forschung an anionischen Trägern | Cystein-Thiol-Gruppe; anionische Asparaginsäure-Carboxylat-Sequenz; Fmoc-Schutzgruppen-Konjugationsstelle |
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