CAS 1392498-36-0 MPG-Peptid

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CAS 1392498-36-0 MPG-Peptid
Informationen
•Produktname: MPG-Peptid
•CAS-Nr.: 1392498-36-0
•Synonyme: MPG, GALFLGFLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV
•Reihenfolge: Gly-Ala-Leu-Phe-Leu-Gly-Phe-Leu-Gly-Ala-Ala-Gly-Ser-Thr{{1 3}}Met-Gly-Ala-Trp-Ser-Gln-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val (GALFLGFLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV)
•Anzahl der Aminosäuren: 27
•Summenformel: C₁₂₉H₂₀₈N₃₆O₃₂S
•Molekulargewicht: 2807,32 Da
•Reinheit: HPLC größer oder gleich 95 %
Verwandte Dokumente: COA/MS/HPLC-Berichte, Leitfaden zur Peptidlöslichkeit und -lagerung
Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cas 1392498-36-0 mpg-Peptid in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Cas 1392498-36-0 mpg-Peptiden aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Beschreibung MPG (CAS: 1392498-36-0) ist ein 27-Aminosäuren-primäres amphipathisches Zelle-durchdringendes Peptid mit der Sequenz Gly-Ala-Leu-Phe-Leu-Gly-Phe-Leu-Gly-Ala-Ala-Gly-Ser-Thr -Met-Gly-Ala-Trp-Ser-Gln-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val (GALFLGFLGAAGSTMGAWSQPKKKRKV), ein chimäres Peptid, das durch kovalente Verknüpfung der hydrophoben Domäne des HIV-gp41-Fusionsproteins mit dem Kernlokalisierungssignal (NLS, PKKKRKV) des SV40-Large-T-Antigens entwickelt wurde. MPG enthält drei unterschiedliche funktionelle Domänen: (1) N-terminale hydrophobe Domäne (GALFLGFLGAAGSTMGAWSQ, Positionen 1-21) -, abgeleitet von der HIV-gp41-Fusionspeptidsequenz, reich an hydrophoben Resten (Leucin, Phenylalanin, Alanin, Valin, Methionin, Tryptophan), die in der Lage sind, ein Amphipathikum zu bilden -helikale Struktur, wobei die hydrophobe Seite in die Lipiddoppelschicht der Zellmembran eindringt und Membranfusion und -störung induziert; (2) Zwischenlinkerregion (Pro, Position 22) - Prolin führt eine Konformationswende ein und trennt die hydrophobe Domäne und die hydrophile NLS-Domäne; (3) C-terminale hydrophile Kernlokalisierungsdomäne (KKKRKV, Positionen 23-27) - das große SV40-T-Antigen NLS, reich an basischen Aminosäuren (3 Lys + 1 Arg + 1 Lys), sorgt für positive Ladung, kann elektrostatisch mit Nukleinsäuren (DNA/siRNA) binden, um Nanokomplexe zu bilden, und wird von Importin erkannt / vermittelt Atomimport. Der Zellpenetrationsmechanismus von MPG ist einzigartig: Im Gegensatz zu Arginin-reichen CPPs wie TAT dringt MPG hauptsächlich durch nicht-endozytische direkte Transmembrantranslokation in die Zellen ein; Seine hydrophobe Domäne fügt sich in die Zellmembran ein und bildet vorübergehende Poren oder Flip-{63}}-Flop-Strukturen, die es MPG--Nukleinsäurekomplexen ermöglichen, die Zellmembran direkt zu durchqueren, ohne auf den endosomalen Weg angewiesen zu sein, wodurch ein endosomaler Abbau vermieden wird. Hauptmerkmale und Anwendungen von MPG: (1) effiziente Nukleinsäureabgabe - MPG kann mit siRNA, Plasmid-DNA und Antisense-Oligonukleotiden stabile Nanokomplexe bilden, diese effizient in Zellen und in den Zellkern einschleusen und so einen Gen-Knockdown oder eine Genexpression erreichen; (2) nicht-endozytische Aufnahme - direkte Transmembrantranslokation vermeidet endosomalen Einschluss und lysosomalen Abbau und verbessert so die Abgabeeffizienz; (3) Proteinabgabe - kann auch die intrazelluläre Abgabe von Proteinen und Peptiden vermitteln; (4) geringe Zytotoxizität – MPG weist bei wirksamen Abgabekonzentrationen eine geringe Zytotoxizität auf, ohne die Lebensfähigkeit und Proliferation der Zellen zu beeinträchtigen; (5) Serumstabilität – MPG-Nukleinsäurekomplexe bleiben in serumhaltigen Medien stabil und können für In-vivo-Abgabestudien verwendet werden. MPG ist ein wichtiges Werkzeugpeptid für die Entwicklung nicht-viraler Genabgabesysteme mit erheblichem Anwendungswert, insbesondere in den Bereichen siRNA-Therapie und Gentherapie.

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
MPG-Peptide, P MPG-P nuklear-lokalisierendes CPP; amphiphiles Fusionsabgabepeptid Zelldurchdringendes Peptid, Kernlokalisierungssignal, Nukleinsäureabgabe, Transfektionsverstärkung Amphiphiles Fusionspeptid, bestehend aus einer hydrophoben membrandurchdringenden Domäne und einem SV40-Kernlokalisierungssignal; bindet Nukleinsäuren unter Bildung stabiler Komplexe, durchdringt effizient Membranen und vermittelt den Kernimport C₁₁₉H₁₉₉N₃₇O₂₇S 2660.5 ~2662.3 Acetat 27

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-MPG-Pa Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Das amphiphile Fusionspeptid ist in verdünnter Essigsäure und sauren Puffern löslich. Löslich und stabil unter sauren Bedingungen; neigen zur Selbstorganisation über hydrophobe Wechselwirkungen bei neutralem pH-Wert und bilden stabile Komplexe mit Nukleinsäuren. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-MPG-Pa MPG-P amphiphiles NLS-CPP für Nukleinsäurebindung, Transmembrantransport und Kernimport MPG-P ist ein bifunktionales nuklear-lokalisierendes CPP, das aus einer hydrophoben Membran-durchdringenden Domäne und einem SV40-Kernlokalisierungssignal besteht. Seine amphiphile Struktur ermöglicht die spontane Bindung an Nukleinsäuren zur Bildung stabiler Nanokomplexe, schützt Nukleinsäuren vor Abbau, dringt effizient in Zellmembranen ein und vermittelt den Kernimport über NLS, um die Transfektionseffizienz erheblich zu verbessern. Gentransfektion und Gentherapie, Verabreichung von Nukleinsäure-Arzneimitteln, NLS-Forschung, Entwicklung von Nanoträgern, Gentechnik Phospholipid-Doppelschicht; Kernporenkomplex-Importinrezeptor; Bindung und Zusammenbau von Nukleinsäuren

 

 

 

 

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