Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von aktivierbaren zellpenetrierenden Peptiden (ACCP) in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen aktivierbaren zellpenetrierenden Peptiden (ACCP) aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Beschreibung | Aktivierbare zellpenetrierende Peptide (ACCP) sind eine neuartige Klasse intelligenter zielgerichteter Transportvehikel, die erstmals 2004 vom Roger Tsien-Labor beschrieben wurden und auch als aktivierbare Proteintransduktionsdomänen (APTDs) bekannt sind. ACCP wurde entwickelt, um die grundlegende Einschränkung herkömmlicher zellpenetrierender Peptide (CPPs) - ihrer mangelnden Gewebeselektivität zu beheben. Herkömmliche CPPs (z. B. TAT, Polyarginin R9) können aufgrund ihrer starken positiven Ladung nicht-spezifisch in die Zellmembranen praktisch aller Zelltypen eindringen, was zu einer weiten systemischen Verteilung, einem schlechten Tumor-Targeting und einer hohen normalen Gewebetoxizität führt. ACCP erreicht durch einen „molekularen Schalter“-Mechanismus eine zelldurchdringende Aktivitätsaktivierung ausschließlich an Zielstellen (z. B. der Tumormikroumgebung), wodurch die Effizienz und Sicherheit der gezielten Abgabe deutlich verbessert wird. |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Aktivierbares zellpenetrierendes Peptid (ACCP) | Aktivierbares zelldurchdringendes Peptid; ACCP-Enzym-responsives CPP | Bedingt aktivierte Zellpenetration, Tumor-Mikroumgebungs-Targeting, Enzym--responsive Abgabe, intelligente Arzneimittelabgabe | Abschirmende Domäne, die über eine Enzymspaltungsstelle mit dem zelldurchdringenden Peptidsegment verbunden ist; Die Penetrationsaktivität wird unter normalen physiologischen Bedingungen maskiert und aktiviert, nachdem tumorspezifische Enzyme den Schutzschild in der Tumormikroumgebung spalten | C₁₁₂H₁₈₅N₃₅O₂₇ | 2524.39 | ~2526.0 | Acetat | 22 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-ACCP01 | Weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. | Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in verdünnter Essigsäure und sauren Puffern. Aktivierbares zelldurchdringendes Peptid; Die Penetrationsaktivität wird durch saure Umgebung oder enzymatische Stimulation aktiviert. Geringe Penetrationsaktivität und gute Stabilität bei neutralen physiologischen Bedingungen. Vermeiden Sie eine vorzeitige Aktivierung während der Lagerung und Handhabung. | Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-ACCP01 | ACCP-aktivierbares CPP ermöglicht eine durch Enzyme-ausgelöste intelligente Abgabe in die Tumormikroumgebung | ACCP ist ein Enzym--responsives Smart Cell-penetrierendes Peptid, das aus einer Abschirmdomäne, einer Enzymspaltungsstelle und einem CPP-Segment besteht. Unter normalen physiologischen Bedingungen unterdrückt die Abschirmungsdomäne die Penetrationsaktivität, um die systemische Toxizität zu verringern. In der Mikroumgebung des Tumors spalten und entfernen tumorspezifische Proteasen die Schutzdomäne und aktivieren so die Zellpenetrationsaktivität, um die selektive Arzneimittelaufnahme durch Tumorzellen zu vermitteln. | Entwicklung intelligenter, zielgerichteter Medikamente, Reaktion auf die Tumormikroumgebung, auf Enzyme reagierende Abgabesysteme, CPP-Technologie, Prodrug-Technologie | Tumormikroumgebung-spezifische Protease; CPP-Transmembrandomäne; Aktivierungsstelle der Enzymspaltung |
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