Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Selepessinacetat in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Selepessinacetat aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | Selepessinacetat |
| Beschreibung | Selepressin ist ein hochselektiver Vasopressin-V1a-Rezeptoragonist der neuen Generation. Es bindet spezifisch an V1a-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, verengt wirksam periphere Blutgefäße und erhöht den mittleren arteriellen Druck und wird für die Forschung zur Blutdrucktherapie bei vasodilatatorischem Schock verwendet. Im Vergleich zu nativem Vasopressin, das durch die Aminosäuresequenz optimiert ist, aktiviert es die V2-Rezeptoren kaum, wodurch Nebenwirkungen wie Wasser- und Natriumretention und Antidiurese vermieden werden und die blutdrucksenkende Wirkung selektiver ist. Es handelt sich um ein Werkzeugpeptid der neuen Generation für septischen Schock, vasodilatatorische Hypotonie, kardiovaskuläre Pharmakologie und Vasopressin-Rezeptor-Funktionsforschung. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Kostenlose Peptid-Molekülformel | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| Molekulargewicht des freien Peptids (Da) | 1088,24, höher für Acetatform |
| Strukturtyp | Modifiziertes zyklisches Nonapeptid, ein Paar intramolekularer Disulfidbindungen, site-modifiziert, um die V1a-Selektivität zu verbessern, Acetatsalz |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Salzform | Länge (aa) |
| Selepessinacetat | FE 202158 | Hochselektiver V1a-Rezeptor-Agonist, blutdrucksenkend und schockhemmend, keine antidiuretische V2-Nebenwirkung | Modifiziertes zyklisches Nonapeptid mit einer intramolekularen Disulfidbindung zur Aufrechterhaltung der aktiven Konformation; Die Modifikation mehrerer Aminosäuren an mehreren Stellen verbessert die Selektivität des V1a-Rezeptors erheblich, wobei nahezu keine V2-Rezeptor--vermittelte Wasser--Natriumretentionsaktivität auftritt | Freie Base: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂; Salzform: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·xC₂H₄O₂ | 1087.44 | 1088.24 | Acetat | 9 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerung- | Kurzfristige-Speicherung | Lösungsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-SEL001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und lichtgeschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. Vermeiden Sie starke Reduktionsmittel und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen. | 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. | 14 Tage bei 4 Grad stabil. Frei löslich in Wasser und physiologischen Puffern. Die Disulfidbindung reagiert empfindlich auf starke Reduktionsmittel. Die In-vivo-Stabilität nach der Modifikation ist deutlich besser als bei nativem Vasopressin. | 3 Jahre haltbar bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt. |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-SEL001 | Hochselektiver V1a-Rezeptor-Agonist der neuen-Generation mit blutdrucksenkender Wirkung und ohne offensichtliche Wasser-Natriumretention | Selepessin ist ein hochselektiver Vasopressin-V1a-Rezeptoragonist der neuen Generation. Es bindet spezifisch an V1a-Rezeptoren auf der glatten Gefäßmuskulatur, verengt wirksam periphere Widerstandsgefäße und erhöht den mittleren arteriellen Druck und wird für die Forschung zur Blutdrucktherapie bei vasodilatatorischem Schock verwendet. Optimiert durch eine Aminosäuresequenz mit mehreren Standorten, hat es die Selektivität für V1a-Rezeptoren erheblich verbessert und V2-Rezeptoren kaum aktiviert, wodurch häufige Nebenwirkungen von nativem Vasopressin wie Wasser-{8}}Natriumretention, Antidiurese und Hyponatriämie vermieden werden und eine präzisere und sicherere Druckwirkung erzielt wird. Es handelt sich um ein Werkzeugpeptid der neuen Generation für septischen Schock, vasodilatatorische Hypotonie, kardiovaskuläre Pharmakologie und Vasopressin-Rezeptor-Subtyp-Funktionsforschung. | Forschung zum septischen/vasodilatorischen Schock, Studie zur kardiovaskulären Pharmakologie, Untersuchung der Funktion des Vasopressin-Rezeptor-Subtyps, Entwicklung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Studie zur hämodynamischen Regulation | Vasopressin-1a-Rezeptor (V1aR); Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur und Weg der Blutdruckregulierung |
Beliebte label: Selepessinacetat, China Selepessinacetat Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid
