Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Retatrutidacetat in China und bietet auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Retatrutidacetat in großen Mengen aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.
| Produktname | Retatrutidacetat |
| Beschreibung | Retatrutid ist der weltweit erste GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Rezeptor-Co--Agonist. Mehrere unnatürliche Aminosäuresubstitutionen und Modifikationen der C20-Fettsäuren in der Seitenkette sorgen für eine lang anhaltende Stoffwechselstabilität. Es wird in der Mechanismusforschung von Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und nichtalkoholischer Steatohepatitis eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Molekularformel der freien Base | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ |
| Molekulargewicht der freien Base (Da) | 4731.33 |
| Salzform | Acetat (Acetatzahl abhängig von der tatsächlichen Charge) |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Vollständige Aminosäuresequenz | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | N-terminale Modifikation | C-terminale Modifikation | Sequenzlänge (aa) |
| Retatrutidacetat | Retatrutidacetat; LY3437943 Acetat; CAS 2381089-83-2 (freie Base); Dreifacher Agonist | GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Rezeptor-Agonist, langwirkendes metabolisches Peptid, Fettleibigkeitsforschung, NASH-Forschung, Gewichtsverlust und Glukosesenkung, Albumin-bindendes, langwirksames | Tyrosin- -Aminoisobuttersäure-Glutamin-Glycin-Threonin-Phenylalanin-Threonin-Serin-Asparaginsäure Säure-Tyrosin-Serin-Isoleucin- -Methylleucin-Leucin-Asparaginsäure-Lysin (Seiten-kettenkonjugierte C20-Fettsäure- -Glu-AEEA Linker)-Alanin-Glutamin- -Aminoisobuttersäure-Alanin-Phenylalanin-Isoleucin-Glutaminsäure-Tyrosin-Leucin-Leucin-Glutaminsäure Säure-Glycin-Glycin-Prolin-Serin-Serin-Glycin-Alanin-Prolin-Prolin-Prolin-Serinamid | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ | 4730.42 | 4731.33 | Freies Amin, mit aib-unnatürlichen Aminosäuresubstitutionen | Amidierung | 39 (Kernpeptid-Rückgrat mit 3 unnatürlichen Aminosäuren und Seitenkettenmodifikation) |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Bedingungen für die langfristige-Lagerung | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-RET001 | weißes Pulver | Festes Pulver: bei -80 Grad unter Stickstoff lagern, verschlossen, lichtgeschützt und trocken, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{3}}Auftauzyklen. Eine routinemäßige Langzeitlagerung bei -20 Grad ist akzeptabel | Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Beim Versand mehrere Tage bei Raumtemperatur stabil. Es wird empfohlen, Stammlösungen in DMSO herzustellen und in Aliquots bei -80 Grad zu lagern | Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 6 Monate bei -80 Grad in Aliquots stabil; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Schlechte Wasserlöslichkeit, DMSO zur Solubilisierung erforderlich**. Neigt bei längerer Lagerung zur Aggregation und Fibrillierung; Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen sowie kräftiges Schütteln | Stabil für 2 Jahre bei -80 Grad unter trockener, dunkler und stickstoffhaltiger Atmosphäre; Stabil für 1 Jahr bei -20 Grad |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-RET001 | Der weltweit erste GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Rezeptor-Co-Agonist mit starker Gewichtsabnahme und Verbesserung des Glucolipid-Stoffwechsels, der in der Forschung zu Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen eingesetzt wird | Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943) ist der weltweit erste von Eli Lilly entwickelte Dreifach-Rezeptor-Agonist, der auf einem GIP-Peptid-Rückgrat basiert. Es enthält 2 Aib-Reste und 1 -Methylleucin, um die enzymatische Stabilität zu verbessern, und konjugiert eine C20-Fettsäure an Position 17 über einen -Glu- und AEEA-Linker, wodurch die In-vivo-Halbwertszeit durch Albuminbindung auf etwa 6 Tage verlängert wird und eine einmal{9}}wöchentliche Verabreichung unterstützt wird. Es aktiviert gleichzeitig den GIP-Rezeptor, den GLP-1-Rezeptor und den Glucagonrezeptor mit synergistischen Effekten über drei Wege: Der GLP-1-Weg vermittelt eine glukose-abhängige Glukosesenkung und Appetitunterdrückung; Der GIP-Weg fördert den Gewichtsverlust und verbessert den Fettstoffwechsel. Der Glucagon-Weg fördert die hepatische Lipolyse und den Energieverbrauch. Der synergistische Triple-{19}}Target-Effekt führt im Vergleich zu Dual-Target-Agonisten zu einer besseren Gewichtsabnahme und Stoffwechselverbesserung. Präklinische und klinische Studien haben eine signifikante Reduzierung des Körpergewichts, verbesserte Glukose- und Lipidprofile und eine verringerte Lebersteatose gezeigt, was es zu einem zentralen Werkzeugmolekül für die Mechanismusforschung von Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes, NASH und der Entwicklung von Multi-Target-Peptid-Medikamenten macht. | Forschung zu Mechanismen von Fettleibigkeit, Forschung zu Typ-2-Diabetes, Forschung zu nicht-alkoholischer Steatohepatitis, Forschung zum Glukolipidstoffwechsel, Entwicklung von Arzneimitteln mit mehreren Zielpeptiden, Forschung zur Regulierung des Energiestoffwechsels | Glucose-Abhängiger insulinotroper Polypeptidrezeptor (GIPR); Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R); Glucagon-Rezeptor (GCGR); cAMP/PKA-Stoffwechselregulationsweg; Hepatischer Lipolyseweg |
Beliebte label: Retatrutidacetat, China Retatrutidacetat Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1566590-77-9, CAS 137525-51-0, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Melanotan-I-Acetat, Selank
