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| Produktname | CAS:392661-17-5:PNC-28 |
| Beschreibung | PNC-28 ist ein synthetisches Peptid, das auf der N-terminalen Transaktivierungsdomäne des menschlichen p53-Proteins basiert. Es bindet mit hoher Affinität an die p53-Bindungstasche des Onkoproteins MDM2, blockiert kompetitiv die MDM2-vermittelte Ubiquitinierung und den Abbau von p53, stellt den endogenen p53-Proteinspiegel und die Transkriptionsaktivität wieder her und induziert einen Stillstand des Tumorzellzyklus und Apoptose. Wird im Mechanismus des p53-Signalwegs, in Antitumorpeptiden und in der gezielten Arzneimittelentwicklungsforschung eingesetzt. |
| Peptidreinheit (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Strukturtyp | Lineares funktionelles Peptid, abgeleitet von nativem Protein, keine chemische Modifikation |
| Theoretisches Molekulargewicht (Da) | ~2450 |
Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen
| Englischer Produktstandardname | Produktabkürzung/Alias | Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) | Kernstruktur | Molekulare Formel | Exakte Masse (Da) | Durchschnittliches MW (Da) | Terminalmodifikation | Länge (aa) |
| PNC-28 | PNC-28; p53-MDM2-blockierendes Peptid; Antitumorpeptid; CAS 392661-17-5 | Aktivierung des p53-Signalwegs, kompetitive MDM2-Antagonisierung, Induktion der Tumorapoptose, Blockade der Protein--Protein-Interaktion, Antitumorforschung, Wildtyp-p53-Targeting | Von der N--terminalen Transaktivierungsdomäne abgeleitetes Peptidsegment von p53, das wichtige hydrophobe Reste für die MDM2-Bindung enthält | Großes Polypeptid, keine präzise Formel für kleine{0}Moleküle; Vorbehaltlich der tatsächlichen Chargen-MS | - | ~2450 (theoretisch) | Native freie Termini, keine Änderung | ~22 |
Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter
| Produktcode | Aussehen | Langzeitlagerbedingungen.- | Kurzfristige-Lagerbedingungen | Flüssigkeitsstabilität | Stabilität des festen Pulvers |
| PEP-PNC001 | weißes Pulver | Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen | Festes Pulver, 1 Jahr lang bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Wässrige Lösungen vor Gebrauch frisch herstellen | Stabil für 48 Stunden bei 4 Grad; 2 Wochen lang bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Gute Wasserlöslichkeit, frei löslich in Wasser und physiologischem Puffer**. Unmodifiziertes lineares langes Peptid, das durch Peptidasen mit schnellem Aktivitätsabfall bei Raumtemperatur leicht abgebaut wird. Enthält Cysteinreste, die bei längerer Lagerung zur oxidativen Dimerisierung neigen | 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil |
Funktionsbeschreibung
| Produktcode | Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) | Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion | Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) | Ziele / Wege |
| PEP-PNC001 | Von p53- abgeleitetes MDM2-bindendes Peptid, das kompetitiv den Abbau von p53 blockiert, die Wildtyp-p53-Aktivität wiederherstellt und die Tumorapoptose induziert | PNC-28 ist ein synthetisches Peptid, das das N-terminale MDM2--bindende Epitop des p53-Proteins nachahmt. Es behält die drei wichtigsten hydrophoben Bindungsreste Phe19, Trp23 und Leu26 vollständig bei, bindet mit hoher Spezifität an die hydrophobe Bindungstasche des MDM2-Proteins, verdrängt kompetitiv endogenes p53, blockiert die MDM2-vermittelte p53-Ubiquitinierung und den Proteasom-Abbauweg und erhöht den intrazellulären Wildtyp-p53-Proteinspiegel signifikant. Nach der Kerntranslokation initiiert das wiederhergestellte aktive p53 die Transkription des nachgeschalteten Zielgens, induziert den Stillstand des Zellzyklus in der G1/S-Phase, Apoptose und Seneszenz in Tumorzellen und hemmt gleichzeitig die Tumorangiogenese. Dieses Peptid zeigt eine deutliche antiproliferative Aktivität gegen p53-Wildtyp-Tumoren und dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Erforschung des p53-MDM2-Interaktionsmechanismus, das Screening von Protein-Protein-Interaktionsinhibitoren und die Entwicklung neuartiger Antitumor-Peptid-Medikamente. | Tumormechanismusforschung, p53-Signalwegstudie, Protein-Proteininteraktionsforschung, Entwicklung von Antitumorpeptiden, Apoptosestudie, gezieltes Arzneimittelscreening | Murine Double Minute 2 (MDM2); p53-Ubiquitinierungsabbau-Blockadeweg; Zellzyklusstopp und Apoptose-Regulationsweg |
Beliebte label: cas:392661-17-5:pnc-28, China cas:392661-17-5:pnc-28 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 129954-34-3, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, Melanotan-I-Acetat
