CAS 1686108-82-6 Cotadutid

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CAS 1686108-82-6 Cotadutid
Informationen
CAS: 1686108-82-6
Kernstruktur: GLP-1-Rezeptor/Glukagonrezeptor (GLP-1R/GCGR) duales Agonistenpeptid, mit strukturell optimierter, ausgewogener agonistischer Aktivität an beiden Rezeptoren, reguliert synergistisch den Glukose- und Lipidstoffwechsel, mit mehreren metabolischen Effekten von Hypoglykämie, Gewichtsverlust und Verbesserung der Lebersteatose
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Kategorie
Stoffwechselregulierendes Peptid / Dual-Rezeptor-Agonist
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Cotadutid cas 1686108-82-6 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 1686108-82-6 Cotadutid aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Produktname CAS:1686108‑82‑6:Cotadutid
Beschreibung Cotadutid ist ein metabolisches Peptid mit dualem Rezeptoragonisten der neuen Generation. Es kann gleichzeitig GLP-1-Rezeptoren und Glucagon-Rezeptoren aktivieren und so synergistische metabolische Regulierungseffekte ausüben: Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren, um glukoseabhängig die Insulinsekretion zu fördern, den Blutzucker zu senken, die Magenentleerung zu verzögern und die Nahrungsaufnahme zu hemmen; Aktivierung von Glucagonrezeptoren, um die Glukoneogenese in der Leber zu fördern, die Lipolyse und den Energieverbrauch zu steigern und die Fettansammlung in der Leber zu verbessern. Es gleicht die agonistische Aktivität beider Rezeptoren aus, reduziert das Gewicht erheblich, verbessert die nichtalkoholische Fettleber und senkt gleichzeitig effektiv den Blutzucker. Es handelt sich um ein hochmodernes Werkzeugpeptid für die Erforschung von Stoffwechselerkrankungen wie Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und NAFLD.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95%/98%/99%
Theoretisches Molekulargewicht (Da) ~4500 (abhängig von der tatsächlichen synthetischen Charge)
Strukturtyp Ortsmodifiziertes lineares langes Peptid, agonistische Aktivität mit zwei Rezeptoren

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Änderungstyp Länge (aa)
Cotadutid Cotadutid; Duales Agonistenpeptid GLP-1/Glukagon-Doppelagonist, hypoglykämischer Gewichtsverlust, Verbesserung der Fettleber, Stoffwechselerkrankung, Doppelrezeptoragonist, Peptidarzneimittel Glucagon-ähnliches Peptidrückgrat mit Standortmodifikationen, die die duale Rezeptoraktivität ausgleichen Großes modifiziertes Peptid, abhängig von der tatsächlichen Chargen-MS - ~4500 (theoretisch) Modifikation der Aminosäure-Stellensubstitution ~40

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-COT001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, versiegelt, trocken und vor Licht geschützt, aliquotiert; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen 2 Wochen haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Eisbeutelversand empfohlen Stabil für 7 Tage bei 4 Grad; Wird bei Raumtemperatur langsam durch Peptidasen abgebaut**Mäßige Wasserlöslichkeit, löslich in verdünnter Essigsäure oder schwach saurem Puffer, neigt in neutraler Lösung zur Aggregation**. Stabilität besser als natives Glucagon-ähnliches Peptid nach Modifikation 2 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-COT001 GLP-1R/GCGR-Doppelrezeptor-Agonist-Peptid, das synergistisch den Glukose- und Lipidstoffwechsel reguliert, den Blutzucker senkt, das Gewicht reduziert und die Fettleber verbessert Cotadutid übt synergistische Stoffwechseleffekte aus, indem es gleichzeitig zwei G-Protein--gekoppelte Rezeptoren aktiviert: aktiviert GLP-1-Rezeptoren in Inseln und im Magen-Darm-Trakt, fördert die Insulinsekretion in glukoseabhängiger Weise, hemmt die Glucagonfreisetzung, verzögert die Magenentleerung, reduziert die Nahrungsaufnahme und senkt den Blutzucker stetig; aktiviert Glucagonrezeptoren in Leber und Fettgewebe, fördert die Lipolyse, erhöht den Energieverbrauch, reduziert die Triglyceridablagerung in der Leber und verbessert die Lebersteatose und die Insulinresistenz. Die beiden Rezeptorwirkungen sind synergistisch und bewirken einen signifikanten Gewichtsverlust und eine Verbesserung des Leberstoffwechsels bei gleichzeitiger wirksamer Kontrolle des Blutzuckers, mit besserer Wirkung als einzelne GLP-1-Rezeptoragonisten. Forschung zu Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und Gewichtsverlust, nicht-alkoholische Fettleber, Regulierung des Glukose--Lipidstoffwechsels, Dual-Rezeptor-Agonisten, metabolische Peptidmedikamente GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) + Glucagon-Rezeptor (GCGR); cAMP/PKA-Signalweg; Glukose-Lipid-Stoffwechsel und Regulierungsweg für den Energieverbrauch

Beliebte label: cas 1686108-82-6 Cotadutid, China cas 1686108-82-6 Cotadutid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 129954-34-3, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, Melanotan-I-Acetat

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