CAS:1631754-28-3: Carbetocinacetat

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CAS:1631754-28-3: Carbetocinacetat
Informationen
CAS: 1631754-28-3
Kernstruktur: Synthetisches langwirkendes Oxytocin-Analogon. Das Nonapeptid-Rückgrat bildet eine zyklische aktive Struktur mit einer stabilen Thioetherbindung anstelle der Disulfidbindung im nativen Oxytocin, was die Peptidaseresistenz und die In-vivo-Halbwertszeit deutlich verbessert und hochselektiv Oxytocinrezeptoren auf der glatten Gebärmuttermuskulatur aktiviert.
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**Zugehörige Dokumente**
COA/MS/HPLC-Bericht
Leitfaden zur Auflösung und Lagerung von Peptiden
Produktklassifizierung
Pharmazeutische Peptide
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Beschreibung

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Produktname CAS:1631754-28-3: Carbetocinacetat
Beschreibung Carbetocin ist ein langwirksames synthetisches Oxytocin-Analogon der neuen-Generation. Es bindet spezifisch an Oxytocinrezeptoren auf der glatten Gebärmuttermuskulatur, aktiviert den nachgeschalteten Kalzium-Signalweg und fördert dosisabhängig die rhythmische Kontraktion der glatten Gebärmuttermuskulatur, wodurch wesentliche Wirkungen der Weheneinleitung und der postpartalen Blutstillung erzielt werden. Da die Disulfidbindung im nativen Oxytocin durch eine chemisch stabilere Thioetherbindung ersetzt wird, ist die Resistenz gegen den Abbau durch Peptidase deutlich erhöht, und die Halbwertszeit und Wirkdauer in vivo sind viel länger als bei nativem Oxytocin, wobei nach einmaliger Verabreichung ein langanhaltender Uteruskontraktionseffekt erzielt wird. Es wird häufig in der geburtshilflichen Pharmakologieforschung, der Prävention postpartaler Blutungen, der Regulierung der Uteruskontraktionsfunktion und der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekularformel der freien Base C₄₅H₆₉N₁₁O₁₂S
Molekulargewicht der freien Base (Da) 988,17, höher für Acetatform
Strukturtyp Nonapeptid, Thioetherbindungscyclisierung, Acetatsalz

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
Carbetocinacetat Carbetocinacetat Oxytocin-Rezeptor-Agonist, langwirkende Uteruskontraktion, postpartale Blutstillung, geburtshilfliche Pharmakologie Synthetisches langwirkendes Oxytocin-Analogon; Das Nonapeptid-Rückgrat bildet eine zyklische aktive Struktur mit einer stabilen Thioetherbindung anstelle der Disulfidbindung im nativen Oxytocin, wodurch die Peptidaseresistenz und die Wirkungsdauer deutlich verbessert werden Freies Peptid: C₄₅H₆₉N₁₁O₁₂S 987.49 988.17 Acetat 9

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-CAR001 weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquotieren, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Versand auf Eisbeutel empfohlen. 14 Tage bei 4 Grad stabil. Frei löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und physiologischen Puffern. Die Thioetherbindung weist eine bessere chemische Stabilität als die Disulfidbindung und eine größere Toleranz gegenüber Reduktionsmitteln auf. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 3 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-CAR001 Das lang-wirksame Thioether--gebundene Oxytocin-Analogon fördert stabil die Uteruskontraktion und Blutstillung Carbetocin ist ein langwirksames synthetisches Oxytocin-Analogon der neuen-Generation. Es bindet spezifisch an Oxytocinrezeptoren auf der glatten Gebärmuttermuskulatur, aktiviert den nachgeschalteten Kalzium-Signalweg und fördert dosisabhängig die rhythmische Kontraktion der glatten Gebärmuttermuskulatur, wodurch wesentliche Wirkungen der Weheneinleitung und der postpartalen Blutstillung erzielt werden. Da die Disulfidbindung im nativen Oxytocin durch eine chemisch stabilere Thioetherbindung ersetzt wird, ist die Resistenz gegen den Abbau durch Peptidase deutlich erhöht, und seine In-vivo-Halbwertszeit und Wirkungsdauer sind viel länger als bei nativem Oxytocin. Eine einzige Verabreichung kann eine lang anhaltende Uteruskontraktionswirkung aufrechterhalten, mit einer schwächeren agonistischen Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur und weniger kardiovaskulären Nebenwirkungen. Es wird häufig in der geburtshilflichen Pharmakologieforschung, der Prävention postpartaler Blutungen, der Regulierung der Uteruskontraktionsfunktion und der Forschung zu reproduktiven endokrinen Mechanismen eingesetzt. Geburtshilfliche Pharmakologieforschung, Studie zur postpartalen Blutungsprävention, Regulierung der Uteruskontraktionsfunktion, reproduktive endokrine Forschung, Studie zur Oxytocinrezeptorfunktion Oxytocin-Rezeptor (OTR); Kalzium-Signalweg für die Kontraktion der glatten Uterusmuskulatur

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Beliebte label: cas:1631754-28-3: Carbetocinacetat, China cas:1631754-28-3: Carbetocinacetat-Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1415456-99-3, Cagri-Klebebänder, CAS 1566590 77 9, CAS 910463 68 2, Melanotan-I-Acetat, Retatrutid

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