CAS119719-11-8;Ilatreotid

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CAS119719-11-8;Ilatreotid
Informationen
CAS: 119719-11-8
Sequenz: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (zyklisiert über Cys2-Cys7-Disulfidbrücke)
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Kategorie
Pharmazeutische Peptide / selektiver Somatostatin-Rezeptor-Agonist
Produktklassifizierung
Hormonpeptid
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Beschreibung

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Produktname CAS:119719-11-8:Ilatreotid
Beschreibung Ilatreotid ist ein Agonist mit hoher -Affinität, der auf Somatostatin-SSTR2/SSTR5-Doppelrezeptoren abzielt. Das zyklische Peptidrückgrat und D--Aminosäuren verbessern die Stoffwechselstabilität und bieten eine überlegene Subtypselektivität gegenüber nativem Somatostatin. Wird in der Mechanismusforschung von neuroendokrinen Tumoren, Hypophysenadenomen und Hormonsekretionsstörungen eingesetzt.
Peptidreinheit (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekulare Formel C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (freie Base)
Molekulargewicht (Da) 1069.30
Terminalmodifikation C-terminale Amidierung

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Vollständige Aminosäuresequenz Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) N-terminale Modifikation C-terminale Modifikation Sequenzlänge (aa)
Ilatreotid Ilatreotid; BIM-23056; CAS 119719-11-8; SSTR2/5-Doppelagonist SSTR2/SSTR5-Dual-Rezeptor-Agonist, neuroendokrine Tumorforschung, Hemmung der Hormonsekretion, zyklische Peptidstabilität, Rezeptor-Subtyp-Selektivität, Somatostatin-Analogon D-Phenylalanin-Cystein-Tyrosin-D-Tryptophan-Lysin-Valin-Cystein-Threoninamid (zyklisiert über Cys2-Cys7-Disulfidbrücke) C₅₃H₆₈N₁₀O₁₀S₂ (freie Base) 1068.45 1069.3 Freies Amin, D--Aminosäurekonfiguration Amidierung 8

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerbedingungen.- Kurzfristige-Lagerbedingungen Flüssigkeitsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-ILA001 weißes Pulver Bei -20 Grad lagern, streng vor Licht geschützt, verschlossen und trocken, aliquotiert. Starke Reduktionsmittel sind strengstens verboten Festes Pulver, 2 Jahre haltbar bei 2–8 Grad, versiegelt und trocken; Zur Solubilisierung kann den Stammlösungen eine kleine Menge DMSO zugesetzt werden Stabil für 72 Stunden bei 4 Grad; 1 Monat bei -20 Grad in Aliquots stabil. **Leicht löslich in Wasser, geringe Menge DMSO oder verdünnte Essigsäure zur Solubilisierung erforderlich**. Die Disulfidbrücke reagiert sehr empfindlich auf Reduktionsmittel und neigt zur Spaltung. Aromatische Rückstände sind lichtempfindlich und werden leicht abgebaut 3 Jahre lang bei -20 Grad unter trockenen und dunklen Bedingungen stabil

 

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-ILA001 Hochaffiner SSTR2/SSTR5-Dualrezeptoragonist mit synergistischer Hormonsekretion und Hemmung der Tumorproliferation Ilatreotid ist ein optimiertes Somatostatin-Analogon. D--Aminosäuresubstitution und Disulfidcyclisierung verbessern die Stoffwechselstabilität und Rezeptoraffinität erheblich und binden mit hoher Spezifität sowohl an die SSTR2- als auch an die SSTR5-Subtypen, wobei das Rezeptorbindungsprofil näher am nativen Somatostatin liegt. Die Rezeptoraktivierung hemmt die Adenylatcyclase, senkt den intrazellulären cAMP-Spiegel, unterdrückt wirksam die Sekretion mehrerer Hormone, einschließlich Wachstumshormon, Insulin, Glucagon und Gastrin, und hemmt gleichzeitig die Tumorzellproliferation, induziert Apoptose und verengt die Blutgefäße des Tumors. Es zeigt eine starke Aktivität gegen verschiedene neuroendokrine Tumoren und Hypophysenadenome und dient als zentrales Werkzeugmolekül für die Erforschung von Hormonsekretionsstörungen, neuroendokrinen Tumormechanismusstudien und der Entwicklung subtypselektiver Somatostatin-Medikamente. Neuroendokrine Tumorforschung, Hypophysenadenomforschung, Forschung zur Regulierung der Hormonsekretion, Forschung zum Somatostatin-Signalweg, Subtyp-selektive Arzneimittelentwicklung, Forschung zur Hemmung der Tumorproliferation Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2); Somatostatin-Rezeptor 5 (SSTR5); cAMP/PKA-Signalweg; Regulierungsweg für Hormonsekretion und Tumorproliferation

Beliebte label: cas119719-11-8;Ilatreotid, China cas119719-11-8;Ilatreotid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 161748-29-4, 25696-21-3, CAS 161748 29 4, GLP 1 9 36 Amid, Hormonpeptid, Somatostatin-25

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