CAS 352653-12-4 VT5

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CAS 352653-12-4 VT5
Informationen
•Produktname: VT5
•CAS-Nr.: 352653-12-4
•Reihenfolge: Asp-Pro-Lys-Gly-Asp-Pro-Lys-Gly-Val-Thr-Val-Thr-Val-Th r-Val-Thr-Val-Thr-Gly-Lys-Gly-Asp-Pro-Lys-Pro-Asp (DPKGDPKGVTVTVTVTVTGKGDPKPD)
•Länge: 28 Aminosäuren
•Summenformel: C₁₁₃H₁₉₀N₃₀O₄₀
•Molekulargewicht: 2608,89 Da
•Reinheit: HPLC größer oder gleich 95 %
Verwandte Dokumente: COA, MS, HPLC-Bericht, Leitfaden zur Peptidlöslichkeit und -lagerung
Produktklassifizierung
Arzneimittelabgabepeptide
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Beschreibung

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von cas 352653-12-4 vt5 in China und unterstützt auch kundenspezifischen Service. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Cas 352653-12-4 vt5 aus unserer Fabrik. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

 

Beschreibung VT5 (CAS: 352653-12-4) ist ein 28-Aminosäuren umfassendes -Faltblatt--artiges Zell-penetrierendes Peptid mit einer einzigartigen symmetrischen Sequenz DPKGDPKGVTVTVTVTVTGKGDPKPD: Sowohl N- als auch C-Termini bestehen aus geladenen DPKGDPKG-Heptapeptidmodulen Das Zentrum enthält eine kontinuierliche alternierende Wiederholungssequenz von Valin-Threonin (VTVTVTVTVT, 10 Aminosäuren). VT5 baut sich in wässriger Lösung selbst-zu einer -Faltblattkonformation zusammen, wobei die Valin-Threonin-Wiederholungssequenz einen hydrophoben -Faltblattkern bildet, während die geladenen Module an beiden Enden (die Asparaginsäure und Lysin enthalten) auf der Oberfläche verteilt sind und für Wasserlöslichkeit und Zellbindungsfähigkeit sorgen. Diese amphipathische --Faltblattstruktur verleiht VT5 die Fähigkeit, in Zellen einzudringen und einen Transmembrantransport durch Wechselwirkungen mit Zellmembranen und Konformationsänderungen zu erreichen. Das Design von VT5 ist von den Selbstorganisationseigenschaften natürlicher -Faltblattproteine ​​und Amyloidpeptide inspiriert und macht es zu einem wichtigen Modell für die Untersuchung von -Faltblattpeptid-Membran-Wechselwirkungen, der Peptidselbstorganisation und Zellpenetrationsmechanismen. Darüber hinaus ermöglichen die selbstorganisierenden Eigenschaften von VT5 auch seinen Einsatz beim Aufbau von Nanofasern, Hydrogelen und Medikamentenabgabesystemen mit potenziellen Anwendungen im Tissue Engineering und der kontrollierten Medikamentenfreisetzung.

 

Tabelle mit grundlegenden Produktinformationen

 

Englischer Produktstandardname Produktabkürzung/Alias Funktions-Tags (durch Komma-getrennt) Kernstruktur Molekulare Formel Exakte Masse (Da) Durchschnittliches MW (Da) Salzform Länge (aa)
VT5 VT5-Gefäß-Targeting-Peptid; Tumorgefäß-Targeting-Pentapeptid Gefäßendothel-Targeting-Peptid, Tumor-Gefäß-Targeting, Arzneimittelabgabe, Gefäßbildgebung Gescreentes 5-mer-Gefäß-Targeting-Peptid; bindet spezifisch Marker, die auf neovaskulären Endothelzellen des Tumors überexprimiert werden, und vermittelt so eine gezielte Anreicherung von Arzneimitteln und Bildgebungsmitteln C₂₉H₄₆N₈O₇ 602.35 ~602.7 Acetat 5

 

Physikalisch-chemische Löslichkeits- und Lagerungsparameter

 

Produktcode Aussehen Langzeitlagerung- Kurzfristige-Speicherung Lösungsstabilität Stabilität des festen Pulvers
PEP-VT501 Weißes Pulver Bei -20 Grad, verschlossen, trocken und vor Licht geschützt lagern. Aliquot zur Aufbewahrung. 1 Monat bei 2–8 Grad im versiegelten, trockenen Zustand stabil; Stabil für den Versand bei Umgebungstemperatur. Stabil für 7 Tage bei 4 Grad. Löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und PBS. Optimale Rezeptorbindungsaktivität bei physiologischem pH-Wert; Konformationsänderung und Bindungsaktivität nehmen unter stark alkalischen Bedingungen ab. Bei -20 Grad, trocken und lichtgeschützt 2 Jahre haltbar.

Funktionsbeschreibung

 

Produktcode Frontend-Kurzzusammenfassung (zur Anzeige der Suchliste) Detaillierte Beschreibung der biologischen Funktion Anwendbare Forschungsbereiche (durch Komma-getrennt) Ziele / Wege
PEP-VT501 Das VT5-Pentapeptid zielt gezielt auf das Gefäßendothel des Tumors ab, um Medikamente und Bildgebung abzugeben VT5 ist ein Pentapeptid, das auf Tumorgefäße abzielt und mithilfe der Phagen-Display-Technologie gescreent wird. Es bindet spezifisch Signaturrezeptoren, die auf neovaskulären Endothelzellen des Tumors überexprimiert sind, und vermittelt so eine gezielte Anreicherung von konjugierten Chemotherapeutika, Bildgebungsmitteln und Nanopartikeln in Tumorgefäßbereichen, wodurch die Wirksamkeit erhöht und systemische Nebenwirkungen reduziert werden. Es wird in der gezielten Tumorgefäßtherapie, der Tumorgefäßbildgebung und der gezielten Entwicklung von Arzneimittelträgern eingesetzt. Tumorgerichtete Therapie, gefäßwirksame Medikamente, molekulare Bildgebungsdiagnostik, Nanomedizin-Verabreichung, Tumorgefäßforschung Tumor-Gefäßendothelmarker; Rezeptor-vermittelte gezielte Anreicherung; Bindungsstelle für vaskuläre Endothelzellen

 

 

 

 

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